O veterano locutor Jon Snow e os atores Sir Jonathan Pryce, Surran Jones e Vicky McClure estão entre as 60 mil pessoas que assinaram uma carta exigindo “melhor para todos com demência”.
A petição, que será entregue hoje em Downing Street, apela a um plano “ousado e ambicioso” para diagnósticos precoces de demência, uma vez que novas pesquisas revelam que muitos pacientes enfrentam esperas incapacitantes de mais de seis meses.
A Alzheimer’s Society, que recolheu as assinaturas, pretende estabelecer uma nova meta nacional para garantir que todas as pessoas com demência recebam um diagnóstico preciso no prazo de 18 semanas após uma consulta ao médico de família, bem como um plano de cuidados e acesso ao tratamento quando apropriado.
Afirmou que tais ambições já foram satisfeitas para outras condições de saúde importantes, como o cancro e as doenças cardíacas.
O Daily Mail revelou em junho que Snow foi diagnosticado com doença de Alzheimer – a forma mais comum de demência – em 2023.
A carta insta o governo a “estabelecer uma meta ambiciosa para reduzir o número de pessoas que morrem de demência; Garantir que existam planos robustos para fornecer tratamentos modificadores da doença, à medida que estiverem disponíveis; apoiar a prestação de formação em demência de alta qualidade para assistentes sociais; E garantir que todos tenham acesso a um diagnóstico precoce e preciso.
A falta de metas firmes pode significar o corte dos serviços, deixando mais pacientes em piores condições enquanto esperam meses ou anos, alertou a instituição de caridade.
Em alguns casos, isto pode significar que estão demasiado avançados para beneficiarem de medicamentos inovadores, que devem ser tomados numa fase inicial da doença.
O Daily Mail revelou em junho que Jon Snow (foto com sua esposa, Dra. Precious Lunga) foi diagnosticado com doença de Alzheimer em 2023.
Cada pessoa vivencia a demência de maneira diferente. Use esta lista de verificação para ajudá-lo a anotar seus sintomas antes de falar com seu médico de família.
A carta surge no seguimento de um inquérito realizado a mais de 1.000 cuidadores de pessoas com demência no Reino Unido e que pouco menos de metade (45 por cento) esperou mais de seis meses por um diagnóstico de demência depois de procurar ajuda.
Dos 868 cuidadores que apoiam alguém que recebeu um diagnóstico formal de demência, 46 por cento disseram que demorar para obter um diagnóstico afectava o seu trabalho, pouco mais de um terço (35 por cento) disse que isso dificultava o planeamento para o futuro e três em cada 10 sentiram que “a vida está em espera”.
Michelle Dyson, diretora executiva da Alzheimer’s Society, disse que nunca seria aceitável que alguém fosse “deixado a dar os próximos passos por conta própria” após um diagnóstico como o de cancro, mas que era uma “realidade para muitas pessoas com demência”.
Ele disse: “Um diagnóstico de demência pode trazer respostas, compreensão e acesso a apoio, tratamento e cuidados que podem fazer uma diferença real na vida das pessoas.
“Mas sabemos que as coisas podem ser melhores.
«Muitas famílias passam meses, e por vezes anos, à espera de respostas à medida que a sua demência se desenvolve. É como tentar planejar uma viagem sem saber para onde vamos ou quando chegaremos. Por trás de cada diagnóstico tardio está uma família que vive com incertezas e tenta preparar-se para um futuro sem o apoio de que necessita.’
O Daily Mail e a Alzheimer’s Society formaram uma parceria para combater a demência, que ceifa 76 mil vidas por ano e é a maior causa de morte na Grã-Bretanha.
A campanha Derrotando a Demência visa aumentar a conscientização sobre a doença, aumentar o diagnóstico precoce, aprimorar a pesquisa e melhorar os cuidados.
Michelle Dyson, executiva-chefe da Alzheimer’s Society, disse que muitas pessoas são obrigadas a dar os próximos passos por conta própria após serem diagnosticadas com demência.
A atriz de Line of Duty e embaixadora da Sociedade de Alzheimer, Vicki McClure, está entre os signatários da carta.
Dyson disse anteriormente ao Daily Mail que o próximo plano de demência do governo não “valeria a pena ser escrito” depois que a meta de 18 semanas foi removida do último rascunho, apesar de aparecer em uma versão anterior.
Ele também acusou o NHS de tratar os pacientes com demência como “cidadãos de segunda classe” que são “deixados de lado” e geralmente mandados para casa com pouco mais do que um folheto.
Um porta-voz do Departamento de Saúde e Assistência Social disse: “Este Governo está determinado a reforçar o apoio disponível tanto para as pessoas com demência como para os familiares que cuidam delas.
«Estamos a antecipar o calendário para a comissão da Baronesa Casey para reformar o sistema de assistência social e, por recomendação da Baronesa Casey, estamos a nomear um novo Czar da Demência para liderar o nosso trabalho nessa área.
«Também estamos a implementar um novo plano de ação para cuidadores não remunerados, para garantir que obtenham o apoio e o reconhecimento que merecem pelo seu trabalho altruísta.»
