Os químicos desenvolveram um método de edição esquelética qualificada para estruturas heterorreométricas frequentemente usadas. A estratégia pode atuar como uma maneira de corrigir quimicamente os compostos biologicamente ativos.
A edição esquelética é um método moderno para síntese química. Por alterações específicas no nível atômico, os pesquisadores foram capazes de converter os andaimes dos medicamentos existentes diretamente em novos compostos biologicamente relevantes. Uma equipe liderada pelo professor de químico Armido Stader da Monster University criou uma nova estratégia baseada nessa técnica para átomos de nitrogênio (“C-N Atom Weed”). O processo funciona entre estruturas industriais e benzofuranas. Essas estruturas químicas, que são basicamente dois anéis moleculares que contêm carbono, são os blocos de construção comuns de produtos farmacêuticos e produtos naturais.
“Essa técnica estende a caixa de ferramentas sintética disponível para edição esquelética”, o estudante de doutorado explica Jhe Wang, que realizou principalmente um trabalho experimental. Apresenta um passo adiante no desenvolvimento de novas moléculas de farmacóforos estabelecidos, ou seja, elementos moleculares responsáveis pelos efeitos farmacológicos.
Pesquisa, publicada na revista NaturezaMostre que a indústria pode ser convertida de átomos C para N convertendo em indzol. A transformação passa pelos intermediários de abertura do anel, dos quais os benzimidazols também podem ser produzidos transferindo átomos de nitrogênio. A mesma técnica se aplica aos benzofoons, dependendo da direção da reconstrução estrutural, produz benzisoxazol ou benzoxazol. Essas categorias compostas – indígenas, benzemidazóis, benzisoxazols e benzoxazols – são conhecidos por suas atividades biológicas e presença generalizada em terapêutica e produtos naturais.
