Jessie Nelson compartilhou uma sincera homenagem de aniversário a suas filhas gêmeas Ocean e Story ao acessar o Instagram com uma foto de sua festa na sexta-feira.
Em janeiro, as filhas das estrelas Ocean Jade e Story Monroe foram diagnosticadas com SMA1 (atrofia muscular espinhal), uma doença genética que causa perda muscular progressiva, o que significa que é improvável que recuperem a marcha ou a força do pescoço.
E depois de um primeiro ano muito difícil de suas vidas, Jessie acessou o Instagram quando escreveu: ‘Um dia tão especial para as meninas mais especiais. Tenho muita sorte de ser sua mãe.
‘Feliz primeiro aniversário, meu urso do oceano e da história. Eu te amo mais do que você jamais imaginará’.
Fotografada com os gêmeos, ela também compartilhou fotos daquele com um bolo incrível, enfeites de balão e uma luz gigante.
No início do dia, Jesse comemorou seu aniversário com um vídeo emocionante sobre sua vida e sua batalha pela saúde.
Jessie Nelson compartilhou uma sincera homenagem ao primeiro aniversário de suas filhas gêmeas com um sorriso comemorativo no Instagram na sexta-feira
Depois de um primeiro ano muito difícil de vida, Jessie acessou o Instagram quando escreveu: “Um dia tão especial para as meninas mais especiais. Tenho muita sorte de ser sua mãe’
Em uma gravação de áudio durante a montagem, Jesse diz: ‘Muitas vezes me pedem para descrever a experiência de criar uma criança com deficiência, para tentar ajudar as pessoas que não tiveram essa experiência única a entender, a imaginar como seria’.
Ela então leu o conhecido poema de 1987, Welcome to Holland, da escritora americana Emily Pearl Kingsley, mãe de uma criança com síndrome de Down, descrevendo como é viver com uma criança deficiente.
O vídeo de Jessie mostra uma série de momentos ao longo do primeiro ano dos gêmeos, incluindo suas diversas batalhas de saúde, marcos e tratamentos. Ela divide suas filhas com o ex-namorado Zion Foster.
Ela acrescentou uma legenda: “Não acredito que já se passou um ano inteiro desde que minhas lindas filhas nasceram. Eles passaram por muita coisa…
‘Nunca haverá palavras suficientes para descrever o quão incríveis eles realmente são. Meu pequeno super-homem. O pequeno guerreiro mais forte e resistente que conheço. Você inspira a mim e a cada pessoa que conhece vocês dois….
‘Que marco chegar a um ano inteiro hoje. Eu li este poema “Welcome to Holland” de Emily Pearl Kingsley há um tempo e acho que ele captura a jornada deles tão lindamente…
‘Feliz aniversário, meu oceano e história, você é todo meu coração e alma, eu te amo mais do que isso’
Desde que anunciou o diagnóstico da sua filha, Jessie tem feito campanha incansavelmente para que o NHS expanda o seu rastreio ao nascimento para verificar se há atrofia muscular espinhal, seguindo a sua própria experiência com as suas filhas.
Fotografada com os gêmeos, ela também compartilhou fotos daquele com um bolo incrível, enfeites de balão e uma luz gigante.
Em outra foto, Jessie riu com as amigas
O bolo de duas camadas tinha tema de princesa, fadas do oceano e de contos de fadas e um castelo
Ela também compartilhou uma foto da mesa de aniversário posta para comida ao lado da decoração de balões
No mês passado, Wes Street anunciou planos para examinar mais de 400.000 crianças para a doença a partir de outubro de 2026, apesar do Comité Nacional de Triagem do Reino Unido ter rejeitado os apelos para introduzir exames para outra doença muscular em janeiro.
Jesse continua a interagir com políticos e marcou mais um capítulo na sua luta com uma visita à residência do primeiro-ministro, onde tirou uma selfie e escreveu a comovente legenda: ‘Quando a vida lhe dá limões…
Embora ela admita com orgulho que sua luta avançou aos trancos e barrancos, Jessie disse aos fãs no início deste mês que os testes para recém-nascidos só serão realizados em certas áreas da Inglaterra.
“É um pouco agridoce porque basicamente eles só fazem isso em certas áreas da Inglaterra, então se você não mora naquele código postal específico ou parte da Inglaterra, seu bebê não será testado para SMA, o que é muito triste”, explicou ela.
‘É basicamente uma loteria de código postal para o seu bebê, o que não deveria ser.’ A vida de todas as crianças é importante, por isso, por mais incrível que seja, ainda há um longo caminho a percorrer neste sentido.
‘Tenho pressionado e tentado o máximo que posso para que esteja em todas as regiões da Inglaterra e então a petição que você gentilmente assinou com 100.000 assinaturas será agora debatida no Parlamento, o que é simplesmente incrível.
‘Tudo depende de você, muito obrigado, você é incrível e sou grato por todo o apoio e amor, muito obrigado.’
