Aos 19 anos, Ella-Louise Moroney deveria estar aproveitando os anos despreocupados do início da vida adulta, passando tempo com a família e amigos e olhando para o futuro.
Em vez disso, a adolescente de Peterborough enfrenta um diagnóstico devastador – um diagnóstico que seus médicos quase não perceberam.
Há pouco mais de um mês, a ex-trabalhadora dos primeiros anos foi informada de que tinha um tumor cerebral cancerígeno agressivo e, sem cirurgia de emergência, teria apenas algumas semanas de vida.
E o caminho para o seu diagnóstico não é simples.
A Sra. Moroney, que sofria de enxaquecas persistentes durante dois meses antes do diagnóstico, foi mandada do hospital para casa em duas ocasiões distintas, cada consulta terminando com analgésicos e outros medicamentos.
Somente quando sua mãe insistiu em uma investigação mais aprofundada é que os médicos realizaram um exame – confirmando os piores temores da família: um tumor altamente maligno e de rápido crescimento no lobo frontal.
No entanto, depois que o tumor foi encontrado, Moroney disse que os médicos tentaram mandá-la para casa mais uma vez.
E para piorar a situação, o seu tumor era tão raro que nenhum dos consultores ou oncologistas da Sra. Moroney o tinha encontrado antes, tornando o tratamento particularmente desafiador.
Há apenas algumas semanas, Ella-Louise Moroney (foto) foi diagnosticada com um tumor cerebral cancerígeno agressivo e disse que, sem uma cirurgia de emergência, ela teria apenas algumas semanas de vida.
Sua irmã, Dean Moroney, lançou agora um O GoFundMe ajuda a cobrir as despesas crescentes que ele enfrenta, desde dispositivos médicos até transporte e as inúmeras consultas que ele precisa.
Em declarações ao Daily Mail, Moroney descreveu como os seus sintomas foram repetidamente ignorados, levando a uma provação médica assustadora e prolongada que ainda não tem um fim claro à vista.
Ele disse: ‘A primeira vez que fui ao hospital foi no final de janeiro com uma enxaqueca, da qual sofria desde o verão passado. Fui mandado para casa com sumatriptano – um medicamento para tratar enxaquecas.
‘Voltei então ao mesmo hospital no domingo seguinte e fui novamente enviado com naproxeno e outro comprimido para a dor.
‘Pouco depois fui para a casa do meu parceiro. A mãe dele me preparou comida e eu literalmente não conseguia nem olhar para a comida.
“De repente fiquei confuso e entrei em contato com minha mãe, que disse que algo realmente não parecia certo.
‘Então liguei para o 111 e voltei para o hospital naquela noite.’
Mesmo assim, disse ele, os médicos estavam inicialmente preparados para lhe dar alta mais uma vez.
A Sra. Moroney (foto) tem um tumor teratóide/rabdóide atípico (AT/RT) de grau 4 no lobo frontal – um câncer altamente agressivo e de rápido crescimento que é extremamente raro em adultos.
Sua condição só foi levada a sério depois que sua mãe exigiu um exame. No entanto, mesmo depois de os exames terem revelado um tumor cerebral, a Sra. Moroney disse que os funcionários ainda tentaram mandá-la para casa.
A Sra. Moroney disse: ‘Eu estava doente no hospital e fui levada para a sala ao lado para triagem.
“Disseram-me que seria atendido nos próximos 20 a 25 minutos e que vários médicos viriam me ver.
‘Minha mãe teve que exigir que eu fizesse um exame, porque eles iriam me mandar para casa novamente.
“Fui internado numa enfermaria e depois uma enfermeira de AVC veio ver-me. Foi quando descobrimos que eu tinha um tumor cerebral.
“Nesta fase, os médicos não sabiam que o tumor era cancerígeno porque não fizeram uma biópsia. Eles acabaram de fazer uma tomografia computadorizada.
“Cerca de meia hora depois, outra enfermeira veio me ver e basicamente disse que o hospital queria me dar alta. Mas a essa altura já me disseram que tinha um tumor.
‘Então, minha mãe disse: ‘Não, ele não vai para casa’.
A senhora Moroney (foto) está determinada a permanecer positiva e começou a colher seus óvulos para uso posterior
Moroney – que optou por não revelar o nome do hospital onde foi inicialmente tratada – foi posteriormente transferida para o Hospital Addenbrooke, em Cambridge, onde recebeu mais cuidados e notícias devastadoras.
A Sra. Moroney disse: ‘Foram os médicos de Addenbrookes que me disseram que se eu não fizesse uma cirurgia para remover o tumor o mais rápido possível, eu teria um mês de vida.’
“Fiz uma cirurgia no dia 17 de fevereiro passado. Um dos meus professores fez minha cirurgia e veio na manhã da cirurgia e basicamente me disse, temos que ir agora porque está ficando maior.
‘Felizmente, eles removeram a maior parte do tumor.’
No entanto, uma biópsia posteriormente confirmou seus piores temores.
Moroney tem um tumor teratóide/rabdóide atípico (AT/RT) de grau 4 no lobo frontal – um câncer altamente agressivo e de rápido crescimento que é extremamente raro em adultos, geralmente afetando crianças com menos de cinco anos de idade.
Ele disse: “Após a cirurgia, a maior parte do tumor foi removida, mas a quimioterapia e a radioterapia ainda são muito necessárias.
“O tumor é muito raro e muito incomum em adultos jovens do meu grupo. É mais comum em crianças menores de cinco anos.
A família da Sra. Moroney (na foto) está enfrentando custos crescentes, incluindo viagens para tratamento, despesas médicas contínuas e equipamentos necessários para sua recuperação, como uma cadeira de rodas.
‘O consultor disse ainda que não há casos registados, por isso o tratamento é bastante complicado. Eles não têm muita informação sobre minha faixa etária porque geralmente são crianças muito pequenas.
O consultor disse que nunca havia encontrado tal tumor em sua carreira. Em suas carreiras, nem ele nem o oncologista que me atendeu haviam visto esse tumor antes na minha faixa etária.
‘É uma notícia muito difícil de aceitar porque não há pesquisas suficientes sobre o assunto, por isso é muito difícil sentar e aceitar o fato de que não sabemos de nada.’
Ele está agora se preparando para iniciar um tratamento intensivo no Hospital UCL de Londres, incluindo oito semanas de quimioterapia, seguidas de radioterapia e depois mais oito semanas de quimioterapia.
Apesar da enormidade da sua situação, a Sra. Moroney, que fez um aprendizado em cuidados infantis, está determinada a permanecer positiva.
Ela disse: ‘Meus ovos estão eclodindo no momento. Portanto, adiando a quimioterapia e a radiação. Mas esse tratamento está programado para começar no início de abril.
‘Estou fazendo quimioterapia primeiro por oito semanas e depois vou para Londres para radioterapia de prótons.
“Tanto quanto posso, tento fazer piada com isso, porque senão não posso fazer mais nada.
‘Estou o mais otimista possível porque sei que os médicos estão fazendo tudo o que podem e obviamente estou recebendo o melhor tratamento possível.’
Desde a cirurgia, ela diz que suas enxaquecas desapareceram – embora continue a lidar com os efeitos físicos do procedimento.
Ela disse: ‘Não tive dor de cabeça desde a cirurgia, foi uma loucura, não tive que tomar paracetamol para dor de cabeça.
“Mas como ainda estou me recuperando de uma cirurgia no cérebro, ainda estou bastante lento e minha caminhada mudou bastante. Estou uma bagunça até os joelhos.
‘Eu acordava algumas manhãs e meus joelhos doíam.’
Enquanto isso, sua família enfrenta despesas crescentes, incluindo viagens para tratamento, despesas médicas contínuas e equipamentos necessários para sua recuperação, como uma cadeira de rodas.
irmã reitora Um apelo GoFundMe foi lançado com uma meta de £ 9.000 para ajudá-lo durante o tratamento.
Dean disse: “Organizei a arrecadação de fundos na esperança de arrecadar algum dinheiro para apoiar coisas como viagens, despesas médicas e uma cadeira de rodas para Ella.
“Queremos aumentar a conscientização sobre o câncer no cérebro e quase alcançamos nosso objetivo, pelo qual estamos gratos. O apoio de muitas pessoas já chegou.’
