Uma jovem suicidou-se depois de viver durante mais de uma década temendo sucumbir à doença de Huntington que matou o seu avô e a sua mãe, ouviu um inquérito.
Olivia Martinez, 29 anos, começou a fazer testes para ver se desenvolveria a doença neurodegenerativa.
Em publicações online, a embaixadora da Organização Juvenil da Doença de Huntington (HDYO) descreveu como queria saber sobre as possíveis consequências se tivesse um filho.
Mas ela nunca completou o procedimento e seu corpo foi encontrado em sua casa em Norwich, Norfolk, um mês após o primeiro Dia das Mães após a morte de sua mãe.
Um exame post-mortem revelou a causa do suicídio.
O pai de Martinez, Vincent, disse que lutou durante anos com problemas de saúde mental devido ao terror da doença e à culpa de perder membros da família.
“A perda de sua mãe há um ano o atingiu de forma incrivelmente forte”, disse ele no inquérito.
‘Sua dor era profunda e contínua e ele repetidamente procurava ajuda.’
Olivia Martinez, 29 anos, suicidou-se depois de mais de uma década convivendo com o medo de sucumbir à doença de Huntington que matou seu avô e sua mãe.
Martinez começou a sofrer de problemas de saúde mental quando tinha 16 anos – ano em que descobriu que sua família carregava o gene para a doença herdada, segundo o inquérito de Norwich.
Seu avô Tim já estava infectado na época e morreu posteriormente.
A mãe da Sra. Martinez, Traz, morreu em abril de 2024, quando ela tinha cerca de 50 anos.
Ela começou a apresentar sintomas aos 40 anos e teve que ser cuidada em uma casa de repouso.
À medida que a saúde mental da Sra. Martinez piorava, ela recebeu apoio de uma série de serviços, incluindo a Equipa de Saúde Comunitária e o Norfolk and Suffolk NHS Foundation Trust (NSFT).
Posteriormente, os especialistas diagnosticaram a Sra. Martinez com transtorno de personalidade emocionalmente instável. Ela também teve anorexia, bulimia e começou a abusar de álcool e cocaína.
Mas ela corajosamente tentou superar os seus problemas ajudando os outros, conseguindo um emprego como trabalhadora de apoio a pares na NSFT para prestar apoio a outras pessoas com problemas de saúde mental.
Sua própria condição frágil piorou com a aproximação do Dia das Mães no ano passado, e ela foi encontrada morta em 5 de maio, ouviu o Tribunal de Justiça de Norfolk.
Ele começou a testar se desenvolveria doenças neurodegenerativas por causa dos possíveis efeitos nas crianças que elas tinham.
A mãe da senhorita Martinez, Traje, e o avô, Tim, ambos na foto, morreram de doenças hereditárias.
Um relatório toxicológico descobriu que ele usou drogas que causaram “efeitos sedativos significativos” e consumiu álcool antes de tirar a vida.
A sua família disse no inquérito que ele não tinha certeza sobre a conclusão do procedimento para ver se tinha Huntington.
Yvonne Blake, de Aria Corona, gravou um epílogo descritivo, dizendo: ‘Olivia Martinez tirou a própria vida.
‘No entanto, ele estava sob a influência de drogas e álcool no momento de sua morte, o que interferiu em sua capacidade de compreender e/ou intencionar as consequências de suas ações.’
Martinez prestou homenagem à sua filha, descrevendo-a como uma “jovem brilhante e compassiva, com um dom extraordinário para compreender e apoiar os outros”.
Ele alegou que havia “lacunas graves” no apoio que recebeu.
‘Eles não precisam ser enviados para algum lugar como um hospital psiquiátrico. Isso não ajuda”, disse ele ao Mail.
‘O que algumas áreas têm é um retiro onde há terapeutas e as pessoas passam uma semana.’
Miss Martinez, fotografada com o seu pai Vincent, disse ao seu inquérito que lutou durante anos com problemas de saúde mental devido ao medo de desenvolver a doença e à culpa de perder membros da família devido a ela.
Martinez também disse que as agências geralmente forneciam “apoio intermitente” e eram muito rápidas em empurrar pessoas para outras agências.
A doença de Huntington geralmente começa entre os 30 e os 50 anos de idade, mas pode ocorrer em qualquer idade.
Os sintomas desenvolvem-se lentamente e podem incluir dificuldade de concentração, problemas de memória, depressão ou ansiedade, alterações de comportamento como falta de jeito, irritabilidade ou impulsividade e pequenos tremores.
Mais tarde, pode causar dificuldade para engolir e falar, perda de peso, rigidez muscular e alterações graves de humor.
A doença é causada por danos em partes do cérebro ligadas a um gene mutante que é transmitido a uma criança por um dos pais.
No entanto, os pacientes receberam um vislumbre de esperança depois de tratarem a doença com genes pela primeira vez no ano passado.
Cerca de 100 pessoas compareceram ao funeral de Martinez no St Faith’s Crematorium em Norwich no ano passado, com um número semelhante assistindo online.
Os enlutados usavam vários tons de rosa, descritos como sua “cor característica”.
A corajosa Miss Martinez tentou ajudar os outros, apesar dos seus problemas de saúde mental, e foi embaixadora da Organização Juvenil da Doença de Huntington.
Sua irmã Serena Crofts disse que ela “iluminava qualquer ambiente em que estivesse”.
Martinez desistiu de lecionar para se tornar um cuidador domiciliar de saúde mental em sua memória.
Ela trabalhou com a HDYO para criar um Fundo de Bolsas Olivia Martinez que recebe doações através de https://hdyo.enthuse.com/pf/huntington-disease-centre-london
Também apoiará estágios para jovens participarem do Congresso 2027 da organização, onde poderão conhecer outras pessoas que vivem com a doença.
Cath Byford, vice-presidente executiva da NSFT, disse: ‘Olivia é descrita pelos colegas como uma pessoa muito gentil, apaixonada por ajudar outros usuários do serviço e por ajudar outras pessoas através de sua própria experiência trabalhando conosco como trabalhadora de apoio de pares.
‘Ele fará muita falta e será lembrado por seus colegas e por todos que o conheceram.’
