Todas as manhãs me preparo para o primeiro golpe. Eu costumava esconder olhos escuros, cortes e lábios rachados com maquiagem. Visto-me com cuidado para cobrir as feridas horríveis que cobrem meu corpo.
Insultos também são uma ocorrência regular. Já perdi a conta de quantas vezes fui chamado de idiota.
Sinto que estou preso nesse relacionamento abusivo. Com muito medo de admitir a verdade para o mundo.
Meus filhos também ficaram feridos, algo que partiu meu coração e destruiu completamente a sensação de segurança deles.
Você pode se perguntar por que eu simplesmente não vou para eles, se não sou o dono.
Mas este não é um caso clássico de violência doméstica; Meu agressor não é meu marido há 20 anos. na verdade, ele Também na extremidade receptora.
Meu agressor é nosso filho Henry, de nove anos, que tem autismo grave.
Ela é tão violenta, e as suas exigências tomaram conta da nossa casa, que posso dizer inequivocamente que ela arruinou a minha vida – e a vida do meu marido e dos nossos outros três filhos.
Mãe de quatro filhos, Maria Goodman diz que o comportamento violento de seu filho mais novo, Henry, que é gravemente autista, arruinou a vida dela e de sua família – o que é proibido de admitir (foto de modelos)
O dano que ele causou ao nosso casamento, vida emocional, saúde, financeira e social é simplesmente devastador.
Claro, por mais que seja proibido admitir. O amor maternal incondicional significa encobrir essas realidades sombrias.
Mas não é que eu não ame Henry. Ele ainda é meu filho – vou me lembrar de mim mesmo se ele me der um soco e um chute. Mas, eu odeio e odeio o quão miserável se tornou a existência da nossa família.
Henry é chicoteado quase todos os dias e tenho medo de que, à medida que ele fica maior e mais forte, o lábio leporino e os olhos roxos se transformem em ossos quebrados. Ou um dia ele pode realmente matar alguém. Talvez eu, já que sou o alvo número um dele.
Eu pensava que era porque ele me odiava, mas os especialistas dizem que ele desconta sua agressividade em mim porque sou seu espaço seguro, ele sabe que pode contar comigo para estar sempre ao seu lado. não importa o que aconteça
Não é culpa de Henry, é a maneira como seu cérebro está conectado. E assim, devo suportar a dor – sem reclamar ou vingança.
Eu só queria ser mãe. Fui bem na escola e depois na universidade e construí uma carreira de sucesso em vendas de TI. Uma carreira que é apenas mais um acidente da nossa situação.
Com apenas um irmão, sonhei com seis filhos – um filho que traria tanto amor e alegria. Quando conheci Nick, hoje com 46 anos, através do trabalho, em 2008, ele também queria uma família grande.
Imaginávamos nossa turma de crianças pulando na cama para tirar uma soneca de domingo de manhã, longas caminhadas com cães ao longo do rio perto de nossa casa em Buckinghamshire e entrando em seus carros para passeios divertidos a parques e praias.
Junto vieram Amber, agora com 16 anos, George, 13, Freya, 11, e foi isso. Até o Henry nascer, em julho de 2017, quando eu tinha 36 anos.
É difícil casar a memória do lindo e quente pacote que a parteira segurava em meus braços com o menino assustador e imprevisível que ele se tornou.
Quando ele tinha três anos, notei que a fala dele estava atrasada, ele nunca brincava com brinquedos e começou a bater. Mas ele aprendeu a ir ao banheiro e a escovar os dentes antes de ir para a escola. É certo, porém, que ele toma banho uma vez a cada dez dias, porque odeia o som e a sensação da água.
Antes de ele sair da pré-escola, quando ele tinha quatro anos, comecei a me preocupar muito. Naquela época houve um incidente em casa que jamais esquecerei. Henry tentou bater em Amber, então com 12 anos, quando ela tentou impedi-lo de sair correndo pela porta da frente. Quando intervi, ele se virou contra mim – chutando e socando com força.
Ele levou 45 minutos para se acalmar. Então, abracei meus outros filhos e choramos juntos enquanto cuidávamos dos meus cortes e hematomas.
Este foi o sinal mais claro e devastador de que Henry tinha sérios problemas de comportamento. Ela foi encaminhada para uma avaliação de um plano de educação, saúde e cuidados (EHCP) que delineava as necessidades educativas especiais de uma criança. Mas o diagnóstico revelou-se um processo longo e difícil.
Ainda estávamos aguardando o veredicto um ano depois, quando Henry, então com cerca de seis anos, começou a fugir da escola, a dez minutos de caminhada até a porta, deixando-me com medo de que ele corresse para a rua e batesse em um carro. Às vezes ele quebrava a casa com raiva e frustração, outras vezes queria ficar sentado sozinho em sua tenda interna.
Quando chutou uma vidraça na escola, o diretor imediatamente ligou para os Serviços de Saúde Mental para Crianças e Adolescentes do NHS (CAMHS) para obter aconselhamento, pois Henry agora exibia um comportamento que poderia ameaçar a vida de outras pessoas e a dele mesmo.
Em quatro dias, tivemos um diagnóstico de autismo e ansiedade – seu diagnóstico oficial era autismo comórbido com ansiedade generalizada – cujos sintomas incluíam estar completamente sobrecarregado com a linguagem e sobrecarga sensorial.
Ele recebeu o medicamento clonidina para ajudar a acalmá-lo e reduzir o comportamento impulsivo. Mas, apesar da medicação, Henry continua quebrando coisas, tirando tomadas elétricas da parede e escapando. Ele tomava melatonina há vários anos. Ele estará dormindo meia hora depois de tomá-lo, então o resto de nós poderemos ter uma noite em família. Infelizmente, ele parou de funcionar recentemente e ainda não encontramos um substituto.
Nenhum outro pai reclamou comigo, embora alguém tenha dito à escola que Henry havia usado palavras ameaçadoras durante uma discussão.
A escola dela não tem um assistente de ensino (TA) individual porque não há financiamento, mas o TA da turma fica com ela porque não é seguro para ela ficar sozinha.
Felizmente ele nunca bateu em outras crianças, mas, em junho de 2024, quando tinha sete anos, bateu em uma professora, o que levou a escola a suspendê-lo.
Há meses que os tenho incentivado a fazer isto, pois uma exclusão registada teria sido a forma mais rápida de o colocar numa escola com necessidades especiais – infelizmente, não há nenhuma escola local, por isso ele ainda frequenta uma escola regular, embora não mais do que quatro horas por semana – um acordo acordado com a escola e o CAMHS.
Meu trabalho de £ 30 mil por ano e qualquer liberdade que eu tivesse foram uma vítima instantânea, pois tive que ficar em casa com ele. Ele não se envolve em aprender, então eu não o ensino. Eu adoraria ler com ela ou perto dela, mas ela não tolera isso.
Em vez disso, ele passa o dia inteiro de pijama na frente de uma tela. Se tento vesti-lo ou fazer alguma coisa comigo, ele me dá chutes e socos.
Como Henry bateu em um professor e foi suspenso, ele voltou à escola apenas quatro horas por semana. Mariah adoraria ensiná-lo em casa e ler, mas diz que não está envolvida (foto das modelos)
Enquanto isso, sem meu salário, estamos sob enorme estresse financeiro. Meu pobre marido está trabalhando em tempo integral como solucionador de problemas de TI para pagar a hipoteca, as contas e as despesas básicas de subsistência.
Nosso carro quebrou há alguns meses, mas não temos dinheiro para consertá-lo, então Nick tem que caminhar 40 minutos de ida e volta para a estação para seu trajeto, e não podemos pagar os reparos necessários em nossa antiga casa vitoriana.
E Deus sabe que é necessário, porque Henry destrói coisas constantemente: até hoje, três TVs, portas diversas, enfeites e vidraças. Ele se feriu gravemente ao socar uma vidraça, apenas para passar por outra alguns dias depois.
Algumas semanas ele se recusa a ir à escola, o que significa que também estou presa dentro de casa. Depois de estar muito bem e ao ar livre antes, agora fui diagnosticado com deficiência crônica de vitamina D porque raramente fico exposto à luz do dia e recebi prescrição de citalopram para depressão e ansiedade. Ganhei um segundo e desenvolvi fibromialgia, que causa dor crônica em todo o corpo – algo que meu médico diz ser devido ao estresse.
Como Henry não tolera visitas em casa, não posso nem convidar um amigo para tomar um café. Meus filhos mais velhos não podem nem convidar amigos. Não há dias em família nos fins de semana porque Nick ou eu temos que ficar em casa com Henry. Quando descubro um ingrediente faltando enquanto preparo o jantar, não consigo abrir um buraco.
Não há férias. Ele se recusa a dormir em qualquer lugar que não seja nossa cama entre Nick e eu. Ele nem vai ao banheiro sem me obrigar a esperar por ele do lado de fora da porta.
E depois há a violência.
Nick e eu fomos solicitados a seguir uma “abordagem de demanda zero”. Por exemplo, não podemos dizer: ‘Não! parar!’ Porque ele tem um componente de autismo conhecido como evitação de demanda patológica (PDA). Isso significa que pedir a ele que faça algo pode levar ao desastre. Falar com ele é como falar com uma bomba que pode explodir a qualquer segundo.
Em vez disso, precisamos ter uma presença calma e silenciosa, o que é difícil quando ele está me batendo.
Aprendi um processo chamado ‘esmagamento’ onde me sento ou deito sobre ele, pois esta é a maneira mais eficaz de acalmá-lo, já que uma pressão tão forte permite que seu sistema nervoso se regule.
Minha família e amigos estão terrivelmente preocupados. Fizemos uma grande aposta e convidamos meu pai para passar o Natal em nossa casa, há dois anos, apenas para testemunhar um colapso poderoso de Henry, que ficou furioso porque o vovô estava em casa.
‘Não faça isso com a mamãe!’ Papai gritou, muito chateado, tentei deitar em cima do Henry para acalmá-lo.
Enquanto isso, meu filho mais velho retaliou duas vezes, lançando um ataque enquanto batia em Henry. Não posso culpá-lo porque ele é um menino muito calmo e disciplinado. Ela até disse: ‘Henry arruinou minha vida.’
Minha filha mais nova ficou muito chateada recentemente quando chorou desesperadamente para os amigos: ‘Eu o odeio, todo mundo o odeia. Acordo todos os dias e desejo estar morto!’
Fiquei arrasado ao ouvir.
É difícil culpar Henry por todos os nossos problemas. Às vezes fico tão ressentido com ele que considero um orfanato ou um internato. Pelo menos assim meus outros filhos teriam suas vidas de volta, e Nick e eu poderíamos consertar nosso casamento.
Ainda somos amigos, graças a Deus, mas durante anos não tivemos nenhuma intimidade. Até discutimos o divórcio. Às vezes eu pensava que nos daria um breve descanso se estivéssemos separados e tivéssemos a custódia. Então, novamente, nenhum de nós poderia lidar com ele.
Nos meus momentos mais sombrios, perguntei-me se acabar com a minha própria vida ajudaria os meus outros filhos a ter acesso à terapia de que precisavam para lidar com a situação.
Mas então, de vez em quando, Henry terá uma boa semana ou me dirá: ‘Você é a melhor múmia de todas!’ E então eu me odeio por pensar isso.
Acima de tudo, meu maior medo é por Henry – que um dia ele faça algo tão terrível que seja enviado para a prisão, onde não será capaz de lidar com a situação.
Atualmente, estamos um pouco melhor, pois o clínico geral aumentou a clonidina de Henry, então pelo menos ele parou de atacar seus irmãos. Até consegui levá-lo ao barbeiro para cortar o cabelo esta semana, mas paguei depois com um ataque.
O psiquiatra dela do CAMHS liga a cada duas semanas para nos verificar. Ele faz terapia ocupacional na escola e a gente consulta o pediatra semestralmente.
Mas será que conseguiremos viver para sempre neste mundo pequeno e isolado? Agora com 45 anos, tenho pouca motivação ou esperança para o futuro, Nick e eu sempre sonhamos com um dia cheio de netos – Henry não os tolerará.
E assim vamos todos, apenas existindo. Porque não temos escolha.
- Maria Goodman é um pseudônimo. Nomes e detalhes de identificação foram alterados. Para assistência confidencial, ligue para os samaritanos 116 123 ou visite samaritanos.org
- Entrevista com Sadie Nicholas
