A família de uma criança que luta contra um câncer raro foi informada de que ele tem semanas de vida, a menos que consiga arrecadar £ 500 mil para um medicamento que salva vidas, disponível apenas nos Estados Unidos.
Melody Agate, de um ano de idade, foi diagnosticada com um raro câncer no sangue conhecido como Leucemia Mieloide Aguda (LMA) quando ela tinha apenas quatro meses de idade.
Desde então, a criança de Poole passou por quimioterapia, transfusões regulares de sangue e plaquetas e semanas na UTI enquanto os médicos tentavam controlar a doença.
Mas, num golpe devastador, um transplante de medula óssea – descrito pelos seus médicos como a “última opção de tratamento” disponível na Grã-Bretanha – falhou, deixando os pais de Melody confrontados com a realidade inimaginável de que nada mais poderia ser feito.
Os pais de Melody, Rachel Elizabeth e Kevin Agate, dizem que uma nova droga usada nos EUA é agora a “última esperança” para a sobrevivência da filha.
Este tratamento chamado Revuforj traz lágrimas aos olhos. Custando mais de £ 20.000 por mês, não é financiado pelo NHS – o que significa que a família precisará arrecadar cerca de £ 500.000 para dar a Melody uma chance na vida.
Em declarações ao Daily Mail, os pais de Melody disseram que a droga – da qual Melody será a primeira a receber na Grã-Bretanha – é agora a última tábua de salvação da sua filha.
Melody Agate (foto) foi diagnosticada com uma forma agressiva de câncer no sangue quando tinha apenas quatro meses de idade
Melody (na foto) passou por quimioterapia intensiva para tratar a doença, mas depois de um transplante de medula óssea fracassado, seus pais foram informados de que ela estava sem opções de tratamento.
Os pais de Melody, Kevin Agate (à esquerda) e Rachel Elizabeth (à direita), criaram um GoFundMe para arrecadar £ 500.000 para financiar o novo tratamento de sua filha, disponível apenas na América.
Agate, 40 anos, disse: “Sempre tivemos conversas difíceis com os médicos durante o tratamento de Melody. Mas depois de um transplante de medula óssea fracassado, foi diferente.
‘Fomos levados para uma sala e disseram que não havia mais nada que pudessem fazer, e nosso primeiro pensamento foi: ‘Bem, você tem certeza?’
“Disseram-nos que Melody precisava de cuidados paliativos e que o hospital iria providenciar isso. Fomos aconselhados a ir para casa e passar as últimas semanas com Melody e aproveitar ao máximo o tempo com a família.
Mas não estamos dispostos a aceitar isso. Pesquisamos on-line e encontramos um medicamento – Revuforj – e descobrimos que ele teve sucesso no tratamento do tipo de leucemia de Melody na América.
‘Em seguida, transmitimos esta informação ao consultor e à equipe de especialistas do hospital em Southampton onde ele está sendo tratado.’
Revuforj, um medicamento oral aprovado pela FDA usado para tratar adultos e crianças com leucemia aguda, foi desenvolvido para retardar o crescimento de células cancerígenas.
Foi aprovado nos EUA depois que ensaios clínicos mostraram taxas de remissão bem-sucedidas em pacientes com leucemia, mas ainda não está disponível no NHS.
Melody (foto) passou por um transplante de medula óssea que falhou em agosto de 2025, sua última linha de tratamento contra o câncer disponível na Grã-Bretanha.
O nível de leucemia de Melody (foto) está estável no momento – mas seus pais dizem que isso pode mudar instantaneamente sem Revuforge.
A equipe de oncologia de Melody no University Hospital Southampton (UHS) apresentou um pedido urgente de especialista à Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) para permissão de uso do medicamento.
O pedido foi atendido, o que significa que o Rivuforge poderia ser importado legalmente dos Estados Unidos para tratar o Melody.
Mas o custo é alto. O tratamento de um mês custa £ 20.500, e espera-se que Melody precise de medicação por até dois anos, elevando o total para £ 500.000.
Os pais de Melody criaram um GoFundMe Página para arrecadar £ 500.000 necessários para tratamento.
Até agora, eles arrecadaram quase £ 60.000 – cobrindo apenas três meses.
A Sra. Elizabeth, 34 anos, disse: “É uma droga de longa duração, então ela tem que tomá-la por mais de dois anos. É por isso que precisamos arrecadar uma quantia tão significativa de dinheiro.
‘As £100.000 permitir-nos-ão então comprar os primeiros meses de medicamentos, mas é claro que, para obter o fornecimento que necessitamos para dois anos, precisamos de nos esforçar e encontrar £500.000.
«Agora temos a autoridade, a aprovação do medicamento – podemos comprá-lo hoje e precisar dele.
‘Perguntamos ao nosso consultor na semana passada se eles tinham esse remédio na frente deles, quando o dariam para Melody. E eles disseram: ‘Eu teria começado ontem por ele.’
‘Em breve poderá chegar um ponto em que a melodia se tornará tão ruim que não poderemos usá-la. Agora, o nível de leucemia dele está bom – mas pode mudar a qualquer momento, por isso é muito importante.
Melody fotografada com os pais Rachel (à esquerda) e Kevin (à direita), que dizem que Revuforge ‘salvará a vida dela’ depois que o bebê teve uma recaída em outubro
Melody (centro) na foto com os pais Kevin (à esquerda) e Rachel (à direita) e seus quatro irmãos
Melody foi diagnosticada com LMA em abril de 2025, depois que seus pais ficaram preocupados quando os sintomas de resfriado não desapareceram após dez dias.
Sua mãe ligou primeiro para o NHS 111 para obter conselhos, mas foi transferida para uma ligação para o 999. Melody foi levada às pressas para o hospital no mesmo dia, onde os médicos logo diagnosticaram a doença devastadora.
Agate disse: “Muitas vezes não parece real. Câncer é sempre algo que acontece com outra pessoa; Isso não acontece com você ou com um ente querido.
‘Em algum momento do tratamento depois disso, ele sofreu tremendamente. Infelizmente, ele está sujeito a todos os efeitos colaterais possíveis de cada medicamento que toma. E geralmente, a pior forma de efeitos colaterais.
Ao longo de 2025, Melody passou por duas rodadas intensivas de quimioterapia, exigindo repetidas transfusões de sangue e plaquetas para evitar sangramentos perigosos.
Mais tarde, ele passou semanas em um ventilador e passou muito tempo na terapia intensiva antes que os médicos recomendassem um transplante de medula óssea no Great Ormond Street Hospital como um “último esforço” para curar seu câncer.
O transplante ocorreu em 15 de agosto de 2025. No entanto, Melody logo desenvolveu a doença aguda do enxerto contra o hospedeiro (GVHD) – uma complicação grave em que as células doadas atacam o corpo do receptor.
Em 3 de outubro, os pais de Melody foram informados de que ela havia tido uma recaída.
A mãe de Melody (na foto), Rachael, diz que RevuForge não só ajudará Melody, mas também outras crianças com cânceres semelhantes
A senhora Elizabeth disse: ‘No momento, todos os dias, ele está feliz, mas não estamos fazendo nenhum tratamento importante.
“Mas se ele iniciar o Revoforge, será definitivamente o próximo grande tratamento e, portanto, é difícil dizer como ele se sairá. Embora não estejamos indo para a América, teremos uma longa internação hospitalar aqui no Reino Unido para monitorar quaisquer possíveis efeitos colaterais.
‘Se conseguirmos arrecadar dinheiro suficiente para acessar o Revuforj, isso significará mais do que podemos colocar em palavras – literalmente salvará sua vida.
“Não temos tanto dinheiro parado e não seríamos capazes de comprar este medicamento sem ajuda.
‘Queremos ajudar Melody e salvá-la, mas esperamos que, ao usarmos esta droga e Melody usar esta droga, isso ajude outras crianças no futuro e ajude outras pessoas a se apresentarem.’
