O tratamento atual do antranser é basicamente destinado a células tumorais primárias que se estendem mais rapidamente, mas não eliminam efetivamente certas células cancerígenas capazes de se adaptar ao tratamento existente e que mostram alto potencial metastático1As metásticas ainda são responsáveis por 70% das mortes por câncer.
O Instituto Curie acaba de formar uma equipe de pesquisa francesa, CNRS e INARAM, apenas uma nova classe de pequenas moléculas que trazem a destruição da membrana celular e, portanto, desencadeiam a morte celular. Liderado por cientistas no laboratório de biomedicina (Instituto Curie/CNRS/Insurm)2Este estudo é baseado em características significativas conhecidas como células cancerígenas personalistas tolerantes a drogas com alto potencial metastático. Posteriormente, uma grande quantidade de CD de proteína 44 de suas superfícies revela o CD 44, permitindo que eles produzam mais ferro, tornando -os mais agressivos e capazes de se adaptar ao tratamento padrão. Essas células são mais sensíveis à ferroptose, como resultado do processo resultante de uma célula, catalisando por ferro, que causa a degradação dos lipídios de coentro e membrana.
Graças à química inovadora criada pela equipe liderada por Rafal Rodriguez, os pesquisadores mostraram que a morte de células que iniciam o ferro nos lisossomos 3 podem alterar a estrutura do buggy da membrana inter -célula. No buggy lisossômico, o ferro pode responder ao peróxido de hidrogênio, produz radicais centrados em oxigênio, entidades químicas de alta reação que danificam as membranas celulares. Essa reação promove as células de peróxido lipídico na membrana de outros órgãos celulares, eventualmente causam a morte da célula. Assim, a ferpotose resulta no resultado da falha em reparar os danos à membrana na sala.
Usando essas invenções iniciais, os cientistas imaginaram e sintetizaram uma nova classe de pequenas moléculas que poderiam ativar a Feroptose: degradador de fosfolipídios. Há um pedaço de moléculas que permitem que sua membrana celular (membrana plasmática) observe e depois pode se acumular nos lisossomos por meio da endocitose-outra parte que está ligada ao ferro, que contém muitas células de câncer metasticásticas nesta seção, gatilho. A molécula foi projetada como fluorescente fentomecina (FENTO -1), para imaginá -la na célula usando microscopia de alta resolução, além de garantir sua localização no lisossomo.
Após a administração do Fento-1, os pesquisadores notaram uma redução significativa no crescimento do tumor em modelos pré-clínicos para o câncer de mama metastático, além de um impacto citooxico pronunciado no câncer de pâncreas e em pacientes com sarcoma, resultando em níveis pré-clínicos.4 Para esses cânceres, a eficácia da quimioterapia padrão é limitada.
Os testes clínicos precisam mostrar que essa capacidade de induzir a ferropotose pode atuar como uma avenida terapêutica que complementa a quimioterapia atual na luta contra o câncer, especialmente células cancerígenas que são metastáticas e desobedientes para o tratamento padrão.
Esta pesquisa é com a liga Notas Away Cancer (3 equipes rotuladas), Programa de Inovação da União Europeia (ERC) (ERC), Fundação para Pesquisa Médica, Charles DeFori-Instit De-France Foundation, Klaus Group Foundation, The Nest Cesar, The Nest, The IIIR-IIIR-IIIIR. INORT Crtnrtnrtnrtnrtnrtnrtnrtnrtnrtnrtnrtnrtnrtnrtnrtnrtn recebeu suporte.
1 – células tumorais que são separadas do local de origem e transferem para outras partes do corpo, que formam novos tumores conhecidos como metástases. Essa capacidade de se espalhar é uma característica do câncer avançado.
2-Esta pesquisa está associada principalmente ao laboratório da biomedicina (Instituto Curie/CNRS/PSL Research University), Maria’s Cancer Research Center (Ice-Marse University/CNRS/CNRS/Institute Polyit), Pauls-Brassit), o Paul-Brassit hepatal). Paris-Sacle), Harvard TH Chan School of Public Health, Helmholtz Gentrum Manchhen, Júlio-Maximilianos-Universidades Warzberg, Universidade de Columbia e Universidade de Otawa.
3 – Os lisossomos são as ruínas das células, macromólicos orgânicos, partículas estrangeiras (bactérias, vírus e parasitas) e os orgenos degradados responsáveis pela degradação dos órgãos danificados.
4 Testes pré-clínicos no lírino mostraram uma redução significativa no volume do tumor após a injeção linfática do Fento-1 com o tratamento.
