O Instituto de Neurimização e Informática Mark e Mary Stevens (Stevens INI) da USC Cake School of Medicine desenvolveram um método líder de imagem cerebral que mantém os menores vasos sanguíneos do cérebro a cada batimento cardíaco no tempo certo. Esses movimentos sutis podem fornecer informações importantes sobre condições como o envelhecimento e a doença de Alzheimer.
Publicado Pesquisa cardiovascular da naturezaO estudo apresenta a primeira abordagem não invasiva para medir a “pulse volumétrica microvascular” – inchaço rítmico e pequenos vasos sanguíneos em pessoas vivas. O Ultra-Hi Field 7 está usando a ressonância magnética (MRI). Os pesquisadores descobriram que esses pulsos de microvasos se tornam mais fortes com a idade, especialmente em substâncias brancas profundas no cérebro. Esta área é essencial para a comunicação entre as redes cerebrais, mas também corre o risco de reduzir o fluxo sanguíneo das artérias remotas, que transportam o sangue do sangue para o exterior do corpo. Como esses pulsos são intensos, podem interferir na atividade cerebral e contribuir para a diminuição da memória e para o progresso do Alzheimer.
Danny JJ Wang, professor de Neurologia e Radiologia na Cake School of Medicine, e autor sênior da pesquisa, Danny Jage, disse: “A pulsação arterial ajuda a remover resíduos líquidos e limpos, como a bomba natural do cérebro”. “Nosso novo método permitiu pela primeira vez ver nas pessoas como o número desses pequenos vasos sanguíneos mudava com o risco de envelhecimento e risco vascular. Esta é uma nova maneira de estudar a saúde do cérebro, a demência e os pequenos vasos.”
Os cientistas há muito reconhecem que a rigidez e o excesso de pulso nas grandes artérias estão associados a acidente vascular cerebral, demência e pequenos vasos. No entanto, até agora, tornou-se quase impossível observar estas mudanças rítmicas nos menores vasos do cérebro sem usar o método agressivo limitado em estudos com animais.
Para superar isso, a equipe da USC combinou duas estratégias avançadas de ressonância magnética – ocupação do espaço vascular (VASO) e marcação de spin arterial (ASL) para monitorar as mudanças sutis no volume dos microvasos ao longo do ciclo cardíaco. Seus resultados mostram que os adultos mais velhos apresentam forte pulso microvascular em áreas brancas mais profundas do que os jovens e a hipertensão arterial intensifica esses efeitos. “Essas pesquisas que vemos na imagem de grandes navios e nos danos microvasculares que observamos no envelhecimento e na doença de Alzheimer fornecem um elo perdido”, disse PhD, pesquisador pós-diretora do Wang Lab.
O excesso de pulso vascular pode perturbar o “sistema glimfático” do cérebro, uma rede de descoberta recente que remove resíduos – resíduos semelhantes a resíduos – é uma proteína que se acumula na doença de Alzheimer. Com o tempo, a interferência na circulação desse líquido pode acelerar a redução cognitiva.
“É um passo importante medir essas pequenas hastes vasculares in Vivo”, diz o diretor do Stevens INI, PhD Arthur W. Toga. “Esta tecnologia não só avança a nossa compreensão do envelhecimento do cérebro, mas também promete o diagnóstico primário e a observação do distúrbio neurodizerativo”.
Os pesquisadores estão explorando como o procedimento para uso clínico mais amplo com 3 scanners de ressonância magnética está mais comumente disponível. Estudos futuros testarão se o palsattle volumétrico microvascular prevê resultados cognitivos e se pode atuar como um biômetro para a intervenção inicial da doença de Alzheimer e condições relacionadas.
“Tudo simplesmente começou”, disse Wang. “Nosso objetivo é trazê-lo para a prática clínica a partir de laboratórios de pesquisa, onde possa orientar o diagnóstico, a prevenção e as técnicas de tratamento para milhões de pessoas em risco de demência”.
Sobre o estudo
Além de Wang, outros autores do estudo são Stevens Ini Fanhua Guo, Cheniang Zhao, Keniang Show, K Jan e Jingfeng Shao e Siemens Healthcare Ning Jin.
Esta pesquisa é do National Health Institutes (NIH) por UF 1-NS 100614, S 10-OD 025312, R 01-600 NS 114382, R 01-EB 032169, RF1 AAG 084072, R 01-EB 029297, R 01-EB 028297, R 01-EB 028297, R 01-EB 02972 Foi apoiado por 0128297.
