Estudos por número crescente de laboratórios identificaram os benefícios da saúde nervosa da manifestação do voluntário ou organismo humano a luz, som e/ou estímulo tocante no ritmo de frequência “gama” do cérebro de 40Hz. No último estudo do Instituto Pickwor de Aprendizagem e Memória e Alana Down Syndrome Center no MITOs cientistas descobriram que os estímulos sensíveis a 40Hz melhoraram o conhecimento e a conexão do circuito e incentivaram genettamente o crescimento de novos neurônios para a síndrome de Down Model Engineerd.
HuhProfessor da Picware e escritor sênior de novas pesquisas no MIT Ploug OneDizia -se que os resultados foram encorajadores, mas ainda mais avisados de que o procedimento da gama (usando estimulação sensível) é necessária para verificar se os benefícios clínicos podem fornecer benefícios clínicos para aqueles com síndrome de Down. Seu laboratório começou um Pequeno estudo Com voluntários humanos no MIT.
Sassy, dirigido pelo Picware Institute e Alana Center, disse: “Este trabalho mostra os efeitos benéficos do gênero usando um modelo incompleto de camundongo, precisamos ter cuidado porque não mostra se ainda funciona em humanos”, instrui o Instituto Picware e Alana Center e um membro do cérebro e do material cognitivo do MIT.
No entanto, ele disse que, no artigo recém -publicado, foram acrescentadas evidências de que o gênero pode promover uma resposta ampla e de recuperação, “homeostática” ao cérebro em diferentes tipos de patologia. Máximo Estudos de gênero Abordou a doença de Alzheima em humanos ou ratos, mas outros se beneficiaram da estimulação para tais condições ”Cérebro de quimioterapia“E AVCO
Síndrome de Down Benefit
No estudo, a equipe de pesquisa, liderada pelo MD Rezol Islam e pelo ex -estudante de graduação Brenan Jackson, era comumente usada com o modelo de camundongo “TS 65 DN”. O modelo recupera os principais aspectos desse distúrbio, embora não espelhe com a condição humana, causada pela cópia adicional do cromossomo 21.
Nos primeiros testes do artigo, a equipe mostra que, por três semanas, a exposição à luz e som de 40Hz, uma hora por hora, foram associados à melhoria significativa de três testes de memória de curto prazo padrão que distinguem a fantasia de duas identidades e uma navegação espacial. Como esse tipo de memória está envolvido em uma região cerebral chamada hipocampo, os pesquisadores analisaram a atividade neural e mediram um crescimento significativo nos indicadores de operação em ratos que o estímulo que não fez.
Para entender melhor como os ratos estimulados podem mostrar conhecimento avançado, os pesquisadores verificaram como as células do hipocampo mudam seus genes. Para fazer isso, a equipe usou uma técnica chamada seqüenciamento de RNA de célula única, que transcreve cerca de 16.000 neurônios distintos e outras células em seu RNA de DNA, fornece um ensino da etapa original do gene. A expressão dos genes que foram mais comumente alterados nos neurônios nos ratos que foram estimulados e que não estavam diretamente relacionados à formação e organização das conexões do circuito neural chamadas sinapes.
Os pesquisadores testaram diretamente o hipocampo nos ratos diretamente para confirmar o significado dessa pesquisa. Eles descobriram que o Guerus dentado, estimulando ratos em um subgrado crítico, apresentava significativamente mais sinapses.
Mergulhar é mais profundo
A parte não apenas examinou a expressão gênica em células separadas, mas também analisou os dados para determinar se existem ajustes de coordenação em vários genes. De fato, eles encontraram alguns desses “módulos” de co-expressão. Algumas evidências disso também provam que os ratos estimulados por 40Hz fizeram melhorias significativas na conexão sináptica, mas outra pesquisa original desempenha um papel no TCF4, uma transcrição-chave necessária para a criação de novos neurônios ou a produção de “neurogênese”.
Analisando a equipe sobre dados genéticos é aconselhável que a síndrome do TCF4 Down tenha sido subestimada em ratos, mas os pesquisadores viram expressões de TCF4 avançadas em ratos atingidos por gênero. Quando os pesquisadores foram ao banco de laboratório, quando os ratos também mostraram a diferença na neurogênese, encontraram evidências diretas de que os ratos estimulados foram exibidos mais do que ratos instáveis em guirus dentados. Esses crescimentos na expressão e neurogênese do TCF4 estão apenas mutuamente relacionados, mas assumem que o crescimento de novos neurônios provavelmente explicará pelo menos parte do crescimento de novas sinapses e melhoria das funções de memória de curto prazo.
O Islã diz: “Senaps funcionais prolongados em Gueros dentados provavelmente estão relacionados à neurogênese adulta observada em ratos da síndrome de Down após o tratamento do gênero”, diz o Islã.
Este estudo é registrado pela primeira vez com o gênero Extended Neurogênese.
A análise dos módulos de expressão gênica também é encontrada em outras idéias principais. Um é um monte de genes cuja expressão geralmente diminui no envelhecimento geral e na doença de Alzheimer, a expressão mais alta entre 40Hz sensíveis a estímulos permanecem no nível de expressão mais alta.
E os pesquisadores também descobriram que o estímulo que os ratos receberam estava mantendo mais células no hipocampo que revelam renunciar. Os neurônios que expressam reversão são especialmente fracos na doença de Alzheimer, mas a manifestação da proteína está associada à elasticidade cognitiva na patologia da doença de Alzheimer, que desenvolve ratos TS 65 DN. Cerca de 90 % das pessoas com síndrome de Down geralmente desenvolvem a doença de Alzheimer após os 40 anos de idade.
“Nesta pesquisa, descobrimos que o hipocampo da síndrome do gênero Dow aumenta a porcentagem de neurônio Reln+, o que sugere que o gênero pode promover a elasticidade cognitiva”, disse o Islã.
Combinando com outros estudos, Sassy e Islã dizem que novos resultados acrescentam evidências de que o gênero ajuda a estimular os níveis celulares e moleculares a montar reações homeostáticas causadas pela patologia causada pela patologia da doença, que é o neurodigenão em Alzheimer, o neurodizador da quimioterapia no cérebro.
No entanto, os autores também alertaram que havia um limite para o estudo. Não apenas o modelo TS 65 DN não é uma reflexão incompleta da síndrome de Down humano, mas os ratos usados eram todos homens. Além disso, os testes cognitivos em pesquisa simplesmente medem a memória de curto prazo. E, finalmente, no meio da estimulação do gênero, o estudo foi um novo para testar extensivamente o gene do hipocampo, não se concentrou na mudança na região do cérebro crítico de outro cérebro cognitivo, como o córtex pré -frontal.
Andy Jackson, Islã ou Isa, Maisha Tasnimir pela manhã, Bolsa Skatz, Noah Shin Shin, Murdock de cachorro, Dinkka Shin. Fernandez, Camel Guinemeler, Rosoland de Firenj, Manolis Caltis e Collage Manolis.
Alan Down Syndrome Center e Alana USA Foundation, National Science Foundation, “La Kixa” Banking Foundation, uma bolsa pós -dotoral ambo -Long, Barbara J. Wedon, Henry E. vem da família Singelton e Hubolo.
