Um pré-estudo dos cientistas da Scripps Research mostrou que o tratamento de condições inflamatórias pode ajudar a reduzir a sensibilidade ao álcool e a sensibilidade à dor que já é dois indivíduos que geralmente são co-associados ao transtorno do uso de álcool (ADD).
Resultados, publicado JCI Insights 22 de abril de 2025, sugere que o medicamento é aprovado-um inibidor de fosfodistres-4 (PDE4), ou um composto que bloqueia uma enzima associada à inflamação pode ser reformulada como uma terapia de ação dupla para ADD, especialmente no uso de álcool.
De acordo com a Organização Mundial da Saúde, a ADD afeta aproximadamente 400 milhões de pessoas em 15 anos de idade ou mais. A dor crônica é uma das previsões mais poderosas da re -infecção pelo álcool, mas é frequentemente ignorado em adicionar técnicas de tratamento. As pessoas, incluindo adds, geralmente experimentam a alodeidânia mecânica, uma condição em que o toque leve é considerado até doloroso. Isso pode continuar enquanto se abstenha e contribui para o uso de álcool e re -infecção.
“Nossas investigações são um componente importante do alcoolismo e adicionam psicopatologia”, autor sênior de Scripps Research, professor de neurociência, professor de neurociência na neurociência da pesquisa de scripts, para reduzir o álcool e a alodênia mecânica em férias de longo prazo.
Atualmente, o álcool é demonstrado para reduzir o álcool em álcool em ratos e humanos antes do aprisão para o tratamento da psoríase (pele autoimune crônica) e artrite psoriática (uma doença articular). A nova pesquisa cria a tarefa verificando se a dor associada à exposição do álcool apillasto também pode ser facilitada.
Para investigação, a equipe de pesquisa testou o apartamento geneticamente álcool para servir o separado e uma cepa genética padrão de ratos. Ambas as cepas de ratos tiveram acesso ao álcool e tratadas com o separado ou um plusbo.
O álcool atraente diminuiu significativamente ao longo de tensão e pênis biológico. Também reduz a sensibilidade à dor na maioria dos grupos, depois de beber e se abster – de 24 horas a quatro semanas após a remoção de álcool.
“Mas em certos momentos, os padrões de diminuição eram diferentes entre homens e mulheres, bem como tensão”, o primeiro autor do colega de Scripps Pesquisa Pós -Dortoral Brian Cruise Note. Por exemplo, os efeitos contornados da aptrust não foram observados em alguns ratos machos, a importância da sexualidade biológica em pesquisas futuras é a importância da consideração.
Em outro conjunto de experimentos, a infecção de damasco Gabbarajic aumenta a infecção – um tipo de sinal de barreira que ajuda a controlar a dor e a pressão – uma zona cerebral envolvida na amigdala central, no vício e na dor. Esse efeito foi observado apenas na deformação padrão do rato, sugere -se que o efeito da aprovação nos sinais cerebrais possa depender da fraqueza do fundo genético ou do ADD.
Em ambas as cepas de ratos machos, a exposição ao álcool aumenta a expressão de genes PDE 4 no cérebro, suporta ainda uma ligação entre inflamação, dor e uso obrigatório de álcool. Outros inibidores do PDE4 foram estudados para a dor que não está relacionada ao consumo de álcool, tanto para add e dor quanto a dor que podem proporcionar uma maneira de um tratamento mais personalizado. No entanto, ainda é necessária pesquisa clínica para determinar a eficácia do medicamento para essa condição nacional.
No futuro, os pesquisadores podem aliviar a ansiedade de damasco e outros estados sensíveis negativos que geralmente surgem durante os planos de retirada de álcool para explorar.
Roberto menciona: “Por mais de uma década, está bem estabelecido que a ansiedade induzida por retirada é um dos principais fatores de infecção”, mencionou Roberto. “Portanto, é importante abordar outros elementos principais do ciclo do vício, porque muitas pessoas usam álcool para lidar com a crise sensível, não apenas com dor física”.
Este trabalho é o Instituto Nacional de Abuso de Álcool e Álcool (Grant AA 027700, AA 013498, P60 AA 10064420, AA 017447, AA 021491, AA 029841, K99 AA 030609, T321 AA 0181, A 081, A 031, AA. AA 010181, foi apoiado pelo financiamento e AA010760); Departamento de Assuntos Veterranos dos EUA (Grant I01 BX004699); E a cadeira da família Shimmel.
