Um novo e agressivo motorista genético do câncer infantil, chamado parente do nervo periférico maligno (MPNST), revelou fraqueza metabólica nas células cancerígenas, que podem ser usadas para um melhor tratamento para os pacientes.
O MPNS é um câncer infantil raro e grave, que afeta principalmente adolescentes e adultos jovens. Esses tumores crescem rapidamente, se espalham facilmente e não respondem bem aos tratamentos atuais. O MPNST de metástases é a principal causa de morte e atualmente não há tratamento -alvo para doenças metastáticas.
Eric Taylor, PhD, Fisiologia Molecular e Professor de Biofágica Eric Taylor e Biofagics, professor de Biofísica e Professor Associado de Medicina Interna, PhD, identificaram um caminho metabólico específico, que é importante para a sobrevivência e desenvolvimento de células MPNST.
O tumor é lento antes do metabolismo do câncer
Compreendendo melhor esses tumores, os pesquisadores da interface do usuário usaram a edição de genes para criar novos modelos de pesquisa que correspondem em estreita colaboração com mutações movidas a câncer encontradas em pacientes. Usando esses modelos, eles aplicam equipamentos genômicos e metabólicos sofisticados para mapas para alimentar os caminhos metabólicos para o crescimento do tumor no MPNST.
A pesquisa publicada nos avanços científicos mostrou que esses cânceres dependem de um caminho metabólico -chave para evitar o estresse oxidativo e ajudar a cultivar tumores. Esse caminho, conhecido como via de fosfato de pentose (PPP), faz com que o metabolismo do açúcar crie uma molécula antioxidante crítica para combater o estresse oxidativo. Quando os pesquisadores bloquearam a PPP, os tumores cresceram mais lentamente e foram mais arriscados para a quimioterapia.
“Este é o primeiro caminho metabólico do tumor MPNST”, este é o primeiro caminho metabólico a crescer “, criou um novo objetivo completo para esse tipo de tipo de câncer”, disse Dodd. “Ele expõe a porta para técnicas de tratamento que nunca foram exploradas antes e podem causar tratamento mais eficaz e melhores resultados que precisam de novas opções para urgentemente”.
A pesquisa altamente cooperativa foi integrada à habilidade de Dodd na biologia do câncer com a eficiência do metabolismo de Taylor. O autor principal foi Gavin McGivney, estudante de pós-graduação da interface do usuário, de Bayard, PhD, PhD, Iowa, que era vice-assistente de DOD e Taylor. McGegivney se formou no Programa de Biologia da UI Cancer Biology em 2021 e agora é estudioso pós -dortural da Universidade de Chicago. O DOD e Taylor são membros do UI Healthcare Holden Cancer Center e um membro da Ordem de Fraternidade da UI no Centro de Pesquisa de Diabetes de Taylor Eagles.
Além do DOD, Taylor e McGivney, a equipe de pesquisa também incluiu pesquisadores de interface do usuário no Departamento de Medicina Interna, Fisiologia Molecular e Biofágica e Oncologia de Radiação na Carver College of Medicine. Pesquisadores da Faculdade de Medicina da Universidade da Universidade de Washington, MD da Universidade do Texas e pesquisadores da Universidade de Toronto, também fizeram parte da equipe.
A pesquisa foi financiada pela Children’s Tumor Foundation, pelos Institutos Nacionais de Saúde, pela American Heart Association, pelo Departamento de Defesa dos EUA e pela American Cancer Society através do Holden Cancer Center.
