Os organoides são criados para modelar órgãos humanos e estão comprometidos com a pesquisa e a terapia, mas têm limitações e restrições. Um estudo recente de pesquisadores da Universidade de Tóquio mostrou que a IL 1A da placenta na situação hipocasica pode aumentar bastante o crescimento de organoides hepáticos das células -tronco humanas. Ao promover a expansão da célula do apresentador do fígado através de um caminho de sinal específico, esse método fornece uma rota comprometida para melhorar o modelo organizado e a medicina regenerativa.
Os organoides são modelos pequenos em escala que duplicam os órgãos humanos. Esses modelos podem ajudar os cientistas a entender o tratamento de doenças e testes e ajudar o método terapêutico protetor possível. Os organoides obtidos de células -tronco pluripotentes persuadidas humanas (HIPSC) representam uma fronteira comprometida na pesquisa de tratamento. Infelizmente, os crescentes organoides que são eficazes e eficazes o suficiente para realmente ser eficazes são desafiadores. Sinais químicos complexos e interações celulares limitam nossa capacidade de recriar os processos de desenvolvimento de tecidos.
Na tentativa de enfrentar esses desafios, os pesquisadores estão investigando vários fatores no organismo, especialmente nos estágios iniciais do desenvolvimento fetal. A placenta desempenha um papel importante no crescimento dos órgãos fetais, fornecendo proteínas e oxigênio essenciais que impulsionam a expansão celular. No entanto, como esses ingredientes entram em contato com o desenvolvimento de tecidos para estimular a expansão de células predeterminadas são amplamente injustificadas.
De acordo com um estudo recente, uma equipe de pesquisa liderada pelo Dr. Joshiki Cuses e pelo professor Hideki Taniguchi, do Instituto de Ciências Médicas de Tóquio, do Japão, agora descobriu um importante no desenvolvimento de organoides. Publicado online Comunicação Em 13 de março de 2025, seu artigo revelou como as razões obtidas da placenta podem aumentar drasticamente o crescimento dos organoides do fígado.
Os pesquisadores descobriram um importante processo biológico estudando o desenvolvimento do feto do rato. Eles descobriram que o feto de camundongo experimenta um ambiente único caracterizado por condições locais de perfusão sanguínea e hipóxigen em um certo estágio do desenvolvimento do fígado (entre os dias fetais de 10 e 11). Criticamente, nesta fase, a placenta revela as causas de vários crescimentos que desempenham um papel importante no desenvolvimento do fígado.
O partido detectou e desconectou as causas, a equipe se concentrou em uma proteína específica chamada IL 1A. Eles introduziram esse fator com os organoides hepáticos baseados em HIPSC sob condições hipóxicas controladas com cautela e seguem o ambiente de desenvolvimento natural com oxigente controlado. Essa abordagem levou a resultados significativos, à medida que os organoides cresceram cinco vezes maiores que o controle e demonstraram características eficazes avançadas, incluindo o aumento da produção de proteínas específicas para o fígado.
Através de vários experimentos, a equipe provou que os hepatoblastos IL 1A da placenta aumentaram significativamente a disseminação das células do corpo do fígado. “Conseguimos um crescimento proeminente de organoides hepáticos baseados em HIPSC, impulsionados pela expansão do hepatlasto, alertando os eventos moleculares administrados pelos arredores do fígado fetal de camundongo”, explicando suas estratégias gerais, explicando suas estratégias gerais.
Para explorar os processos subjacentes, a equipe realizou uma análise de sequenciamento de RNA de célula única, que revelou que a sinalização IL 1A SA-TLR 2-CCL 20-CCR 6 influencia a expansão do hepatlast através da rota de sinalização. Essas idéias fornecem uma idéia clara de como os fatores externos controlam o desenvolvimento do fígado e oferecem uma abordagem sofisticada para aumentar o crescimento organizado.
Essas pesquisas podem ter um impacto significativo no tratamento. Ao refinar as estratégias para fornecer razões obtidas da placenta de maneira controlada, pesquisas futuras podem facilitar o caminho de doenças orgânicas mais avançadas e facilitar o desenvolvimento de membros expostos ao laboratório para substituição. Curiosamente, a equipe sugere que a organização de outros órgãos pode se aplicar ao desenvolvimento de organizadas, na abertura de uma nova fronteira em medicina personalizada e terapia regenerativa.
Embora os pesquisadores tenham reconhecido que sua visão ainda não replica completamente a dinâmica na situação vivo do desenvolvimento hepático fetal, seu trabalho identifica um passo importante para superar obstáculos na pesquisa orgânica. Eles sugerem que estudos futuros devem ser concentrados em relação aos sistemas de cultura baseados em perfusão que são constantemente obtidos da placenta e podem fornecer oxigênio, melhor imitando a condição fisiológica dos órgãos em desenvolvimento.
“Nossos resultados provam que o tratamento com o fator da placenta identificado sob hipóxia é uma importante técnica de cultura orgânica humana que persuadiu com eficiência a expansão do antecessor”, disse o Dr. Kus. No geral, ao obter idéias da biologia do desenvolvimento, este estudo não apenas aprimora nossa compreensão do crescimento do fígado, mas também destaca novos caminhos para melhorar as escalas e a eficácia dos organoides obtidos do HIPSC.
