Uma mãe se tornou a vaga depois que um médico descartou sua lesão mortal no pescoço como uma mera epidemia de ‘ansiedade’.
Messi Moore, do sudoeste de Londres, gasta no pescoço se separa em sua cama com dor aguda no pescoço, um coração de corrida, um coração acelerado e intensa sentimento de náusea.
O jovem de 25 anos, que se sentiu completamente ‘preso’ em sua angústia contínua, começou a sentir intenso desconforto em seu pescoço há mais de quatro anos.
O proprietário de uma empresa que não possui condições anteriores de tratamento alegou que ele foi para a seção A&E do Hospital West Middlesex no Hospital West Middlesex, mas a dor no pescoço foi imediatamente demitida como “ansiedade causada pela epidemia”.
Agora, Moore e seu parceiro Rebecca, 21, ambos criaram um conjunto Página do GoFundMe Uma tentativa de cobrir US $ 55.000 em cirurgia Espanha A emergência precisa ajudar a tratar suas raras condições de saúde.
Conversando com o MailOnline, uma mãe disse: ‘A enfermeira que vi tem certeza de que era ansiedade e apenas me disse para ver meu clínico geral.
‘Eu sabia que não poderia ser assim, eu apenas sabia. Como você pode sentir o sentimento em seu pescoço? ‘
Rebecca também disse que tinha dúvidas em torno da visão profissional médica, acrescentou: ‘Parecia que várias desculpas estavam sendo feitas em vez de ver o verdadeiro problema.
“Acho que uma mulher muitas vezes não levava a ansiedade de tratamento a sério, parecia que eles pensavam que estava em sua cabeça, estava realmente errado.”
25 (ilustrado) vindo do sudoeste de Londres, Messi Moore Dor no pescoço, pressão alta, um coração de corrida e vômito
Uma mãe disse que visitou pela primeira vez a seção A&E do Hospital West Middlesex em março, mas sua dor só foi demitida como ‘ansiedade causada pela epidemia’
Depois de visitar uma clínica especializada em Barcelona, a Espanha, a sra. Moore (ilustrada) aprendeu que estava sofrendo de instabilidade craniosarvical. A condição rara é caracterizada por movimentos adicionais na junção craniosarvical, onde a cabeça é combinada com a espinha do crânio
Depois de visitar a A&E mais de sete vezes, Moore foi finalmente mencionado para raios-X e ressonância magnética. No entanto, o casal ficou ainda mais decepcionado quando os resultados de Moore retornaram ao normal.
Com uma explicação zero para sua nova doença bizarra, a sra. Moore foi finalmente forçada a se adaptar à ‘pouca dor’ gerenciável ‘nova’ normal ‘.
No entanto, em dezembro de 2021, ele disse que, uma vez que a dor tolerável se tornou “insuportável”.
A jovem mãe se viu sofrendo de uma frequência cardíaca assustadoramente alta, tontura, dormência no pescoço e na testa, ao lado de agitados frequentes de fadiga severa.
Ele também expressou sua experiência de perda de memória anormal e intensa sensibilidade em relação à luz e ao som.
Eventualmente, seus sintomas infinitos se tornaram tão desagradáveis que o casal foi forçado a remover milhares de ressonância magnética especializada de uma clínica de saúde privada em Barcelona.
Só então, a sra. Moore finalmente aprendeu que, em vez de sofrer de intensa ansiedade, sua instabilidade craniossarvical era um estado raro.
Estima -se que a junção craniosurvical caracterizada por movimentos adicionais, na área combinada com a coluna vertebral na coluna vertebral, afete apenas 1 em cada 5.000 pessoas.
Ilustrado: Uma ressonância magnética mostra o pescoço de Moore. Se sua condição não for tratada se não for tratada, poderá causar um declínio nervoso rápido, fadiga crônica, paralisia e até a pior situação da perfeita, mesmo na decapitação interna mais mortal
Qual é a mais destrutiva da sra. Moore é que ela teme que ela não consiga ver seu amado um ano (ilustrado) crescer. Ele disse: ‘Acho que não poderia ser uma mãe adequada, não consigo levantá -la’
O pescoço é incapaz de suportar o peso da cabeça, então o crânio é esmagado pelo caule do cérebro.
Se não forem tratados, pode causar um rápido declínio nervoso, fadiga crônica, paralisia e o pior dos casos perfeitos, mesmo a decapitação interna letárgica, até com risco de vida.
Embora forneça tratamento para os sintomas mais comuns das condições do NHS, a cirurgia de fusão cranio-servical MS Moore precisa ser urgentemente para estabilizar seu pescoço, o que atualmente não está disponível no Reino Unido.
Rebecca, que está namorando a sra. Moore há cinco anos, disse que nos últimos seis meses ela se tornou “decepcionante” e ficou absolutamente frustrado por ter se tornado “não próprio”.
Como resultado de sua dor contínua, ele até forçou a deixar o negócio amado do animal de estimação que ele passou por anos para cultivar.
No entanto, o mais destrutivo para a sra. Moore é que ela teme que ela não a veja amada de um ano.
A sra. Moore, que disse que era tão fraca que poderia pegar a filha, descrevendo a provação em andamento como “destrutiva”.
Ele acrescentou mais: ‘Foi realmente chato. Eu acho que não poderia ser uma mãe adequada, não posso levantá -la. Sem esse dinheiro, não posso viver minha garotinha para crescer. É muito fácil. ‘
Moore e seu parceiro Rebecca, 21 (ilustrado) são ambos Fundo Para cobrir o custo de £ 55.000 por seu tratamento de estado raro na Espanha, sem ela, ele continuará se deteriorando rapidamente.
Embora o NHS forneça tratamento para muitos sintomas comuns de condições, a cirurgia de fusão cranio-servical MS Moore precisa ser urgentemente estabilizada para estabilizar seu pescoço, que atualmente não está disponível no Reino Unido (o resultado do pescoço da Sra. Moor da ressonância magnética de Moor)
A sra. Moore, que disse estar ‘decepcionada’ por profissionais médicos que lhe disseram que seus sintomas estavam preocupados, ela disse: se alguém ouviu meu mais cedo, eu não conseguia terminar onde estou agora ‘
Rebecca acrescentou: ‘Na cama de Messi, quase o tempo todo está perdendo muito com nossa filha.
“Ela (a filha deles) não entende por que ela não pode brincar com a mãe escolhendo -a.
– Esse dinheiro é tão importante para nós em família, porque se não o conseguirmos no final do dia, Messi está finalmente morrendo. Essa é a realidade. ‘
A sra. Moore também disse que espera que, ao compartilhar sua história comovente, ela possa inspirar outras pessoas a dar mais conselhos enquanto conversam com os profissionais de saúde.
Ele também acrescentou: ‘Sinto -me um pouco decepcionado com os profissionais que me disseram que estava ansioso. Se alguém me ouviu logo não posso terminar onde estou agora.
“Peço a alguém em uma posição semelhante que não desista do corredor e não tenha diligência para a resposta. Você conhece seu próprio corpo. ‘
O Hospital West Middlesex foi contatado para comentários.
