Uma família compartilhou seu doloroso depois que sua filha de 11 anos provou ser o principal sintoma do câncer ósseo.
Isabel Vela, em Cambridgeire, já foi uma criança ‘cuidadosa, aventureira e feliz’ que frequentemente gostava de participar de eventos do triatlo e passar um tempo com seus amigos.
Quando ele começou a reclamar com os pais sobre a dor dolorosa nos pés em abril, seus pais garantiram que era apenas uma ‘dor crescente’ ou um ligamento rasgado por causa de seu treinamento de triatlo.
Mas a realidade deve ser pior. Apenas alguns dias depois, depois que o clínico geral e mais viagens de raios-X, a vida de seus pais e de seus pais foram “demitidos” nas notícias destrutivas que Isabel, então houve um osteocôndroma do lixão, um raro câncer de osso.
Todos os anos, 35 crianças afetam o Reino Unido, a condição geralmente começa no final do osso longo, onde o novo tecido ósseo é formado como jovem.
Falando sobre o diagnóstico destrutivo da família em abril, o pai de Isabel, Al -vella, disse à Melionline: ‘Minha esposa a levou ao médico enquanto eu estava no local de trabalho. Nós simplesmente não podemos acreditar, minha esposa invadiu o hospital. Nós dois éramos peças no telefone.
‘Isabel é muito brilhante, ele sabia diretamente o que era. A ironia é antes da nomeação que ele nos perguntou “isso é câncer?” E dissemos a ele para não ser tão ridículo. ‘
Os conjuntos de recuperação em andamento de Isabel para levar vários anos para levar vários anos, Seus pais devastados agora colocaram uma página do GoFundMe para ajudar a contribuir para o tratamento de especialistasPossíveis prostáticas, cadeiras de rodas, equipamentos e até altas possibilidades que precisam se adaptar às suas casas.
Isabel Vela (ilustrado) em Cambridgeire já foi ‘Criança cuidadosa, aventureira e feliz’ que gostava de participar dos eventos do triatlo e passar tempo com seus amigos. No entanto, depois de reclamar de dor no pé, ele foi diagnosticado com osteocôndroma em abril, um raro câncer de osso
Falando sobre o diagnóstico devastador, o pai de Isabel, Al Vela, disse à Melionline: ‘Minha esposa a levou ao médico enquanto eu estava no local de trabalho. Nós simplesmente não podemos acreditar, minha esposa invadiu o hospital. Nós dois estávamos a pedaços no telefone ‘(ilustrado: Isabel no hospital durante o tratamento quimioterapia)
A recuperação contínua de Isabelle levou vários anos levando vários anos de seus pais devastados agora montaram uma configuração GoFundMe Páginas para ajudar a contribuir para altos potenciais que precisam se adaptar à terapia especial, prostática em potencial, cadeiras de rodas, equipamentos e até altas possibilidades
Isabel está atualmente recebendo quimioterapia em sua segunda rodada e no início de agosto, a perna direita ou vários órgãos complexos recuperaram operações onde suas pernas serão armazenadas o máximo possível usando implantes de enxerto ósseo ou metal.
Apesar de seu intenso tratamento e visitas frequentes ao hospital, Al Vela disse que sua filhinha continuou a ‘rir’. Como baterista interessado, ele até fez seu teste de bateria da terceira série uma semana após sua nota de mérito apenas uma semana após seu diagnóstico.
Seu pai acrescentou: ‘Ele não pode mais passar para o Triathlon ou qualquer esporte de comunicação. Não tenho dúvidas de que ele encontrará um jogo de cadeira de rodas no futuro, mesmo para algo paralímpico.
‘Há muitos desconhecidos no momento. Ela removeu o ovário e fez uma geada que eles esperam dar -lhe uma vala na vida adulta e seu estômago para alimentá -la.
‘Há um grande entusiasmo de sua vida, mas o que foi retirado dele nos destruiu completamente. Não temos escolha a não ser continuar e ser forte por isso. ‘
Enquanto isso, sua mãe comovente Fi Vela disse que, quando estava ansiosa, como esperar que sua filha fosse um processo de reabilitação “sério”, Isabel nos surpreendeu o tempo todo com sua elasticidade.
Ele acrescentou como a dor ‘sem vergonha’ acreditava que a dor de sua filha seria apenas pequena, algo seria algo que seria menor de idade: ‘ganhamos nossa força dele. Ele é um gentil. Ele está com medo, mas sabe que tem que passar.
‘Eu sei que parece estúpido, mas foi um empurrão ver o pior da quimioterapia o fez. É destrutivo ver que seu lindo bebê está limitado à sua cama e nem consigo falar que eles se sentem tão doentes. Apenas completamente de partir o coração. ‘
Isabel está atualmente recebendo seu tratamento de quimioterapia na segunda rodada e, no início de agosto, ele enfrenta a perna direita ou vários órgãos complexos recuperados, onde suas pernas serão armazenadas usando o máximo de enxerto ósseo ou implantes de metal possível
O pai de Isabel, o Sr. Vela disse: ‘Antes da nomeação da ironia, ela nos perguntou: “Isso é câncer?” E dissemos a ele para não ser tão ridículo ‘(ilustrado: Isabel compete em um evento de triatlo antes de seu diagnóstico)
A mãe sincera de Isabel, Faye Vela (retratada com a filha), descreve como ela acreditava ‘desavergonhada’ que sua dor em Isabelle seria pequena. Ele disse: ‘Recebemos nossa força dele. Ele é um gentil. Se ele tem medo de saber que tem que passar ‘
A Sra. Vela acrescentou: ‘Quando Isabel foi diagnosticada, eu não podia acreditar no que fui diagnosticado na equipe’ incrível ‘do Hospital Adenbrock. Não penso muito sobre isso, mas quando tentei entendê -lo, pedi que cuidassem de Isabel.
“Os trabalhadores literalmente me levantam o chão e cuidam de nós dois.”
Quando a família está preocupada para o futuro e tentando navegar na nova realidade de sua jovem menina, o Sr. e a Sra. Vela dizem que estão tentando ‘vida mais feliz e mais ativa possível’ para o seu pequeno ‘foguete de bolso’.
Vela disse: ‘Esse tumor mudou completamente nosso mundo, mas somos gratos pela natureza preocupante e engraçada de Isabel, ele é apenas um poder.
‘Ele optou por não usar o termo câncer, chamado Volddermort, um consentimento para Harry Potter. Apesar da dor que ele está fazendo, ele simplesmente tão feliz e feliz e ri e sorri nas coisas.
‘Ele simplesmente queria ser um triathlit que tocava bateria. Não podemos fazer isso sozinho. ‘
Quando a família está pronta para o futuro com preocupação e tentando aceitar a nova vida de sua jovem, a Sra. E a sra. Vela diz que estão tentando ‘vida mais feliz e mais ativa possível’ para o seu pequeno ‘foguete de bolso’ (ilustrado: a família Vela)
Al Vela disse que sua filhinha “ria apesar de todas as adversidades”. Como baterista interessado, ele até fez seu teste de bateria da 3ª série apenas uma semana após seu diagnóstico, ganhou uma nota de mérito
Vela, que disse que nunca ouviu falar de Osteooma antes do diagnóstico de sua filha, ele também emitiu um aviso aos pais que poderiam conservar ou se preocupar com a dor e a dor dos filhos dos filhos ‘
Vela, que disse que nunca ouviu falar de Osteooma antes do diagnóstico de sua filha, emitiu um aviso urgente aos pais que podem ter dor e dor de dor e dor de seus filhos.
Ele acrescentou: ‘Meu conselho a outras pessoas é vê -lo se você tiver alguma preocupação.
– Não há dor ou dor com seus filhos, você nunca sabe o que pode ser.
‘Siga, se você acha que algo pode estar errado, não pare para obter a resposta. Nunca podemos imaginar que isso poderia ser o resultado e ficamos muito felizes em verificá -lo quando o fizemos.
Se você quiser ajudar Isabel e sua família, consulte o GoFundMe.
