Quando Andreas Alladejo atingiu de repente Twitch no braço esquerdo, apenas 39, ele culpou um nervo de pitada.
No entanto, a verdadeira razão era uma fieridade insuportável, escrita e finalmente mortal, que gradualmente arrebata as vítimas por seus movimentos, falando e até habilidades alimentares.
Apenas oito meses após seu primeiro tiro de aviso, o homem de 41 anos de Tampa, na Flórida, foi agora detectado pela esclerose latral amotrófica (ALS)-a forma mais comum de doença do neurônio motor.
ALS 2023 afirmou Stephen Hawking estava sofrendo com isso famosoO
Agora, o ex -oficial de recursos da escola disse que os sinais iniciais que sofreram antes de seu diagnóstico foram tentados para aumentar a conscientização entre os jovens.
Um dos sintomas mais comuns de estreia muscular involuntária, no entanto, pode ser frequentemente associada ao estresse e ao uso de cafeína.
Os tweets podem ser bons, fortes o suficiente para sentir, mas o idiota ou grande, tem menos probabilidade de causar movimentos perceptíveis e geralmente afetar as pálpebras, braço, mãos, dedos, pernas e pernas.
Lembra o diagnóstico comovente de Albaladzo, sua esposa, Carman, que notou a primeira em abril, disse: Era bizarro. Perguntei se ele poderia sentir, se ele tivesse feito alguma coisa para se contorcer, ele não disse.
Os resultados confirmaram o diagnóstico comovente – o jovem pai tinha ALS e foi informado que ele tinha dois anos de sobrevivência
Quando 39 -Year -old Andres Alladezo notou um idiota no braço esquerdo em abril de 2023 da Tampa Florida da América, ele não achou que era algo travesso
“Nós pensamos que era um nervo lagarto, mas com o tempo ele começou a sentir a fraqueza da mão, e ele não foi capaz de desenhar com a mão esquerda.”
Em junho de 2023, ele foi ao Chiloprático e mostrou um raio-x que teve alguma contração nervosa, que chegou ao casal como um alívio.
No entanto, depois de não diminuir a fraqueza de seu braço, ele foi encaminhado ao neurologista.
A Sra. Albladeso disse: ‘Naquela época, os médicos disseram que iriam agendá -lo para uma cirurgia de substituição de disco para o seu disco comprimido.
“Mas antes de prosseguir e fazê -lo, eles fizeram três eletromagiografia (EMG) e o neurologista estava ainda mais ansioso ao se contorcer viajando para o peito.”
Um EMG é um teste de tratamento que mede a atividade elétrica nos músculos.
Albaladzo foi então transferido para uma clínica da ALS, onde foi pego e uma gravura tocante recebeu apenas dois a cinco anos.
Ele disse: ‘Quando ouvi as notícias, fui de partir o coração, pois minha vida foi tirada de mim – ainda tenho que me dar muitas coisas para mim.
O jovem pai está gastando algum tempo para fazer tantas lembranças com sua esposa e a filha de 11 anos -Sofia
“Estou com raiva por saber que não vou ver minha filhinha crescer aqui em uma mulher inteligente, gentil e bonita. Eu acho que mais dói.
‘Em vez disso, tenho que me mostrar para ser separado na frente de seus olhos.
“Só espero que em tudo isso, minha filha ainda esteja me observando como seu herói, porque estou enfrentando a doença com determinação e poder.”
A Sra. Albaladizo acrescentou: ‘A pitada do nervo ao diagnóstico terminal oito meses depois – ficamos chocados e negados.
“Foi destrutivo, você nunca poderia imaginar que isso nunca aconteceu com você ou amada.
Dentro de oito meses, nossas vidas foram completamente mudadas. Achamos que era uma contração nervosa, e agora Andreas tem uma doença terminal com dois a cinco anos de grávida.
“É muito de ouvir em um compromisso.”
Albaladizo está atualmente tomando uma droga da ALS para desacelerar a doença.
Atualmente
Seus amigos e familiares também levantaram 26.235 para receber terapia com células -tronco nas Ilhas Caman.
No entanto, os efeitos estão agora fechados, a Sra. Allabaladizo mencionou e disse que eles não podiam pagar nenhum outro tratamento.
Ele acrescentou: ‘Estamos enfrentando a doença e trabalhando com ela todos os dias.
‘No momento, estamos fazendo nossos problemas, porque não podemos ver nenhum tratamento comprometido que não possamos ver.
“Estamos tentando permanecer fortes e fazer o melhor da nossa situação.”
O jovem pai está gastando o máximo de lembranças possível com sua esposa e a filha de 11 anos, Sofia.
Cerca de 5,7 adultos no Reino Unido têm MND e uma pessoa tem 300 riscos para desenvolver condições durante a vida.
Em apenas dois a cinco anos desde o início da expectativa de vida por cerca de metade da condição. No entanto, eles podem piorar rapidamente.
Algumas pessoas podem sobreviver até 10 anos e podem ser mais longas em situações raras.
Além dos tweets, os sintomas básicos das condições, além de palestras e perda de peso, incluem cólicas e fraquezas musculares.
Não há cura, mas os médicos podem fornecer tratamento para ajudar a reduzir seu impacto na vida de uma pessoa.
A causa exata é basicamente desconhecida, mas a pesquisa atual indica uma interação complexa de taxas genéticas, ambientais e provavelmente da vida – e muitas vezes dói aparentemente pessoas em forma e saudável.
No ano passado, a estrela do Leeds Rhinos, Rob Bureau (1), morreu após uma luta de quatro e meio ano.
