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Os pesquisadores fazem um engenheiro de vírus do herpes para introduzir células T para imunoterapia

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Pesquisas recentes indicam a utilização potencial do vírus inimigo-harps, uma audiência bem conhecida contra o câncer.

O conceito: o vírus se transformou em aparelhos celulares comandantes para ativar os caminhos de sinalização dentro da célula, e essas técnicas podem ser reconstruídas para fortalecer a imunoterapia contra doenças do câncer.

As células T defendem a linha de frente contra patógenos, como vírus e câncer, e porque podem matar células infectadas ou mortais.

Os cientistas têm tentado estratégias diferentes para proteger essas células imunológicas da doença há anos.

A terapia de Cr-T é um exemplo de solicitação da própria resistência do corpo ao corpo para atacar formas específicas de câncer usando células T.

No entanto, a possibilidade de tratar células T pode ser limitada pelo ambiente suprimido presente nos tumores que impedem a sobrevivência e a funcionalidade das células.

A equipe da Universidade de Michigan identificou o Cymery do vírus do herpes, que infecta as células do macaco quadrado, como uma fonte de proteína que ativa as células T necessárias para promover a sobrevivência das células.

Este trabalho, liderado por Adam Courtney, PhD Lab no Departamento de Farmacologia e no Centro de Câncer da UM Rosel, utiliza essa capacidade de investigar se alguma proteína viral modificada pode ser usada para ativar o fator de transcrição conhecido como proteína STAT.

A visão observa que a estimulação do caminho de 5 tempos por citocinas (IL -2) (IL -2) ajuda a aumentar o tratamento das células T para matar células cancerígenas.

A equipe criou um engenheiro variante da proteína interativa dos tipos de tirosina do vírus do herpes para LC K (um parente em repouso nas células T) e o contratou para ativar o STAT5.

Dessa forma, a equipe determinou que a ativação direta do STAT5 pode manter a função de células T nos tumores dos modelos de melanoma e camundongo de linfoma.

Sua pesquisa indica uma nova abordagem – usando genes de organismos com poder comprovado para corrigir as células humanas – para aumentar o poder da imunoterapia.

O doutorado é o primeiro autor deste artigo, Yatting Zheng, candidato ao Departamento de Farmacologia da UM Medical School.

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