Uma pesquisa de pesquisadores líderes da Escola de Medicina da Universidade de Indiana apresenta uma nova técnica possível para prevenir ou retardar o progresso do diabetes tipo 1 destinado à proteína inflamatória conhecida pela doença. Pesquisa, publicada recentemente EboomediceinO tipo 1 pode ajudar a notificar os ensaios clínicos de um medicamento que já é aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA para psoríase como tratamento de diabetes.
O diabetes tipo 1 é uma condição vitalícia em que o sistema de resistência ataca incorretamente e destruiu as células beta que produzem insulina pancreática. Os danos a essas células levam a altos níveis de açúcar no sangue e é necessário tomar terapia e precauções de insulina para evitar complicações graves de saúde.
Pesquisadores em pesquisa de laboratório usando células humanas e modelos de camundongos descobriram que a tirosina Kyes 2 (TYK 2) reduz a inflamação prejudicial no pâncreas, aplicando um método molecular para bloquear sinais de inflamação através da proteína. Essa técnica não apenas protege as células beta pancreáticas, mas também reduz o ataque ao sistema de resistência nessas células. Um medicamento que impede o Ty já é aprovado para o tratamento da psoríase, que é uma condição auto -imune que causa inflamação da pele.
“Nossa pesquisa constatou que o TYK 2K é uma maneira forte de proteger células beta que produzem insulina, enquanto a inflamação calma na resistência”, o diretor do Centro de Pesquisa de Diabetes de Indiana e diretor de Petrick, MD, MD, MD, MD, MD, MD, MD, MD, MD. “Essa pesquisa é emocionante porque o mercado já possui um medicamento que o faz pela psoríase, o que pode nos ajudar a avançar mais rapidamente para o teste do diabetes tipo 1”.
Estudos genéticos anteriores já mostraram que as pessoas com atividades naturalmente baixas de -2 têm menos probabilidade de desenvolver diabetes tipo 1, suportam ainda mais o método do grupo para tratamento futuro usando 2 inibidores do método.
“Nossos modelos estimados sugerem que o tratamento também pode funcionar em humanos”, disse Farooq Syed, escritor-chefe e professor assistente de pesquisa do Departamento de Imunologia do Diabetes de Arthur-Rigs Diabetes e City of Hope. “A próxima etapa é iniciar uma tradução da Ty solo em combinação com os medicamentos já aprovados entre 2 inibições ou em risco ou em combinação com o diabetes tipo 1 no início”.
Centros de diabetes e metabolismo de Syed e a Escola de Medicina da IU conduziram pesquisas enquanto trabalhavam no Laboratório de Evans-Molina para o Harman B Wells Center for Pediatric Research for Pediatric Research. O laboratório de Evans-Molina participou do Centro da Universidade de Libre de Bruksles para MD, PhD, Diabetes Research e outros associados internacionais em Dzio. A equipe de pesquisa espera que sua pesquisa apoie futuros ensaios clínicos para avaliar com segurança a eficácia de uma nova combinação de medicamentos ou medicamentos em humanos.
Entre os autores de estudos adicionais da IU estão Chi-Chun Lee, Jyoti Rana, Prithi Krishnan, Stacy A. Weaver, Garrick Chang, Namatratha Shivani Chalasani, Kara Aur e Jamie El Felton estão incluídos. Escritores do Indiana Bioscience Research Institute para Olivia Balu, Stephen Demine e outros estudos, incluindo Donalin Shunner; Angela Casella, Maria Insus Alvelos e Alexandra Kumans de Brachen Diabetes Research no ULB Center; Sofia F. Thomaidou e Aroonud Jalling, do University Medical Center; Lorela Marcelli e Pierro em março da Universidade de Pisa; E Jing Liu na Universidade de Pure.
