O Departamento de Descoberta de Medicamentos de Pesquisa de Scripps, Instituto de Medicina Inovadora do Sketão Calibr-Skleton, anunciou hoje que a terapia condicionável do receptor de antígeno quimérico do FDA Autoimoon (CLBR-T) terapia (CLBR-T) (CLBR-T) para investigação (CLBR-T), o novo medicamento (IND) limpou a aplicação. A nomeação do paciente para o exame de fase 1 começará em breve (NCT 06913608). Pacientes de Fase 1 Ensaio Clínico Miocytis, Esclerose Sistêmica, Lúpus e Artrite reumatóide Avaliarão a proteção e a eficácia do CLBR 1001 + SWI 019, a possibilidade de expandir em outras dicas no futuro. A nova terapia de Scar-T de Calibra-Scagans foi projetada para reduzir os efeitos colaterais relacionados ao tratamento anterior de linfodoplas para o tradicional-formatologista de abordagem do CAR-T e os pacientes para pacientes.
As doenças autoimunes geralmente são uma situação crônica que afeta as pessoas de até US $ 15 milhões nos Estados Unidos e até 12% em todo o mundo em todo o mundo. A terapia celular CAR-T cria uma ‘redefinição’ de sistema de sistema, melhora os padrões de vida do paciente e reduz os requisitos de resistores ao longo da vida e mostra a possibilidade de curar doenças autoimunes selecionadas. No entanto, a linfodoplas para a terapia celular CAR-T convencional é um método de quimioterapia usado para erradicar as células resistentes existentes para garantir que as células CAR-T possam ser efetivamente expandidas. Além disso, esse método pode aumentar o risco de infecção e efeitos colaterais graves. O CLBR001 + SWI019 elimina os requisitos de linfodoplas, reduz os efeitos colaterais e o possível tratamento torna um amplo paciente acessível à população. Esses problemas foram projetados para evitar esses problemas.
“Alternativas a pacientes com doença autoimune crônica requerem alternativas à cura que não requerem terapia imunosspacida ao longo da vida”, diz Travis Young, vice-presidente da Biologia Calibr-Scags. “Nosso CLBR 001 + SWI 019 provavelmente converterá pacientes no exemplo de tratamento, eliminando os riscos de quimioterapia na terapia celular”.
O diretor médico de Calibra-Sctel, Chan Bills, disse: “Estabelecimento de proteção e eficácia do CLBR 001 + SWI 019 com sucesso para condições como lúpus e artrite reumatóide podem facilitar o uso terapêutico extenso em outras doenças autoimunes no futuro”.
Espera -se que a inscrição do paciente para ensaios clínicos comece em breve.
CLBR001 + SWI019 é sobre carros-t comutáveis
Calibr-Scagans CLBR 1001 + SWI 019 A terapia celular com comutação de carro-T é de dois componentes, uma célula de cicatriz-T (CLBR 001) e um CD 19-POGITIVE BIOLOGICA BIOLATION (SWI 019) CLBR de 19-Pogitivo, tem como objetivo um sistema de células de carro convencional. O CLBR 001 + SWI 019 já demonstrou os resultados dos pacientes defeituosos dos pacientes defeituosos, com a capacidade de reduzir a duração de efeitos adversos, como a síndrome da síndrome de neurotoxicidade relacionada a células imune efictor imune (ICANS). No exame de fase inicial, as células CLBR 1001 foram expandidas para altos níveis de sangue periférico em pacientes em comparação com os produtos das células CAR-T aprovadas, com a visca do UST.
