Os pesquisadores australianos inventaram uma nova técnica promissora para suprimir o crescimento agressivo e difícil de ter dado, visando um processo molecular especializado conhecido como ‘esporte menor’.
Publicado Relatório do EMBOEstudos mostraram que o crescimento do tumor no fígado, pulmões e câncer abdominal que bloqueia pequenas divisões pode diminuir significativamente, enquanto as células saudáveis não são mais danificadas na maioria dos casos.
O modelo animal e a pesquisa de células humanas do Instituto de Pesquisa Médica Australiana Wihi mostra a possibilidade dessa técnica para direcionar o câncer alimentado pela conversão em genes comuns de câncer.
De uma só vez
- Novas pesquisas mostram que o crescimento do fígado, pulmões e câncer gástrico reduz significativamente o crescimento do tumor, direcionando a divisão menor.
- A técnica é especialmente eficaz para o câncer movido por mutações KRAS, uma das alterações genéticas mais comuns encontradas no câncer.
- O estudo mostra a possibilidade de tratar a menor resistência dividida em vários modelos de câncer.
Por que o menor assunto dividido
A divisão é como as células transformam fios longos de RNA em peças curtas chamadas RNA mensageiro, que fornece um modelo para a produção de proteínas.
Embora a divulgação grande carregue 99,5% desse trabalho, uma pequena divisão é um processo essencial para o gene de 0,05%, o que afeta cerca de 700 dos 20.000 genes no genoma humano.
Novos estudos publicaram que a menor divisão é danificada em células cancerígenas em células cancerígenas e ativa um tumor original que leva à morte celular. Significativamente, células saudáveis não são afetadas principalmente.
Embora afete apenas um pequeno sub -conjunto de genes, a divisão menor é muito importante para a expressão adequada dos genes que acionam a célula e as seções que acionam as seções – ela se volta como um potencial calcanhar de Acilles para células cancerígenas.
É importante ressaltar que muitos desses genes são geralmente seqüestrados pelo câncer impulsionado por mutações KRAS, que é uma das alterações genéticas mais frequentes encontradas em tumores sólidos.
Joan Heath, chefe do laboratório do Wihi, diz que os cientistas sabem há muito tempo que o KRAS é o foco de muitos câncer agressivo, mas lutou para transformar esse conhecimento em um tratamento amplamente utilizado.
“As mutações do KRAS vêm em sabores diferentes, eles os tornam extremamente difíceis de tratar; portanto, após décadas de esforço científico, apenas progressos limitados foram feitos até agora”, disse o professor Heath.
“Mas nossa perspectiva é diferente. Em vez de tentar direcionar mutações específicas, apenas os pacientes podem se aplicar a um subconjunto, estamos interrompendo um processo básico que depende desses cânceres de rápido crescimento.
“Esta pesquisa fornece uma nova maneira de lidar com um problema que impede o procedimento de longo prazo, com a possibilidade de ajudar os pacientes a um grupo mais amplo”.
Resultados impressionantes revela o caminho para o novo tratamento
Os modelos de peixe -zebra e camundongo, bem como células de câncer de pulmão humano, mostram o impacto de interromper os modelos Vivo do primeiro tumor sólido.
Estudos mostraram que o RNPC 3 está reduzindo a atividade de uma proteína codificada por 3 genes – é um ingrediente essencial de pequenos aparelhos espirros – diminui lentamente o crescimento de tumores no fígado, pulmões e câncer de estômago.
“Conseguimos reduzir significativamente o ônus do tumor pela metade da quantidade dessa proteína”, disse Karen Doggate, o primeiro autor do estudo.
“Este é um resultado interessante, especialmente o quão elástico esses cânceres geralmente são”
A pesquisa também revelou que o tumor p53 que interrompeu a divisão menor desencadeia o tumor, que é um sistema de defesa crítico para lutar contra o câncer.
O dubb ‘Guardian of the Genome’, a proteína p53 para o dano ao DNA no departamento de células, o DNA começa a reparar ou desencadeia a morte celular. Esse caminho bem conhecido é frequentemente transformado ou desativado em muitos cânceres, para que essas células não sejam verificadas.
O Dr. Doggate diz que “a divisão menor leva à perda de DNA e ativa essa resposta defensiva crítica, o que significa que o câncer com caminhos eficazes de p53 pode ser especialmente arriscado para essa técnica”, diz Doggate.
“Ele expõe a porta ao tratamento que pode ser mais eficaz e menos tóxico, esperança para pacientes com câncer agressivo de que atualmente existe uma alternativa limitada”.
Ápice
Para procurar compostos que possam impedir pequenas divisões, a equipe de pesquisa está inclinada para o Centro Nacional de Descoberto com Drogas na sede, detectando vários hits comprometidos, incluindo uma tela de mais de 270.000 medicamentos.
“Legitimizamos a ligeira divisão como um objetivo terapêutico obrigatório – agora o desafio é desenvolver um composto de drogas que possa impedi -lo com segurança e eficácia”, disse o professor Heath “, disse o professor Heath.
O estudo atrai as profundas habilidades de Wihir na descoberta de genes e na biologia do câncer, mostrando o poder da cooperação em vários laboratórios e tecnologia.
“Um dos pontos fortes deste estudo é que somos modelos e tumores de tumores”, disse o professor Heath.
“Não apenas testamos um tipo de câncer ou usamos um método de análise. Essa variação de nossa abordagem nos dá confiança de que nossa técnica pode ser relevante em vários tipos de câncer, não apenas no conjunto estreito de condição”.
O estudo foi apoiado pelo Conselho Nacional de Saúde e Pesquisa Médica (NHMRC) da Austrália, pelo Instituto Ludvig de Pesquisa do Câncer e pelo Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e AVC.
“A barreira menor do espisossomo é limitada ao crescimento do extenso espectro do câncer”, a pesquisa foi publicada Relatório do EMBOO
