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A jovem menina, 7 anos -vira o coração em toda a Austrália com sua corajosa guerra de câncer com seu corajoso câncer -e as quatro palavras que ele disse aos pais dela

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Uma jovem que fascinou a mente dos australianos durante a batalha do câncer morreu ano após a infecção.

Quando ele foi diagnosticado com leucemia linfoblástica aguda em 2021, uma tomrochio era antiga quando foi piorada na forma mais agressiva de leucemia melóide aguda em 2022.

Quando seus pais italianos, Zeuspe Tomrochio e Lucia Guardini não conseguiram proteger o Medicare para o tratamento de quatro anos, eles chegaram à mídia e ao público em busca de ajuda, com mais de US $ 300.000.

Em setembro daquele ano, uma substituição de medula óssea bem-sucedida significa que ele estava originalmente livre de câncer, até que foi pego no vírus Appstein-Bar novamente com células doadoras e depois com linfoma.

Após cuidados intensivos e uma passagem pelo intestino em coma induzido, a Uma começou a recuperar sua força com cinco anos de idade em fevereiro de 2023.

No entanto, em junho deste ano, a amiga da família Megan Mahon anunciou que a jovem morreu aos sete anos de idade.

Ele foi infectado com a intensa leucemia leve leve e leve relacionada à terapia em maio e durante a quimioterapia, a Uma desenvolveu uma infecção pulmonar rapidamente dinâmica, que era muito fraca para combater sua prevenção.

Mahon disse que, pela quarta vez, o financiamento e o trabalho incansável de seus médicos havia dado a uma duas deliciosas vidas.

A filha de 'Bright Eye, Pony-Love' Dois jovens pais passaram após cinco anos de brigas com câncer (acima)

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Ele revelou a mensagem comovente de que Uma havia dado aos pais em seus últimos dias, ela disse que seria “livre”.

“Dois anos atrás, você se reuniu em um show maravilhoso para salvar uma garotinha que nunca o conheceu”, escreveu Mahon GoFundMe Sábado.

Uma tomruchio, olhos brilhantes, amor-amor, vida cheia de vida, lutando contra a luta violenta contra o câncer. Você abriu seu coração e deu a ele a oportunidade de sobreviver. ‘

“Eles eram dois milagres, anos bonitos e vencedores. Eles deveriam brincar em tempo de sua alma, amar, ensinar e brilhar ”

Quando, em 7 de maio de 2021, a Uma é reiniciada pela quarta vez, os médicos se movem rapidamente, iniciam o tratamento e preparam seu corpo para substituir a medula óssea.

Apenas três semanas depois, a Uma criou uma infecção pulmonar rara e agressiva que seu sistema de resistência – enfraquecido pelo tratamento por anos – não conseguiu superar.

A sra. Mahon escreve no fugitalizador que ela quer ajudar a família a se preparar para a partida de Umar.

Ele escreveu: “Nada pode simplificar o luto de perder um filho, queremos dizer que ele merece um adeus bonito e inesquecível e reduzir o fardo de sua família que sofreu cinco anos de sofrimento inimaginável”, escreveu ele.

Uma Tomruchio (acima), 7, disse aos pais (pai, Zeuspe à direita) que ela 'queria ser livre'

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Australianos já haviam doado vários milhares para ajudar a pagar os pais de Uma (em família) para pagar suas despesas de tratamento

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Ele está arrecadando fundos para gastar um excelente tratamento da Uma e cobrir um serviço memorial.

Mahon levantou o dígito inicial de US $ 300.000 para o transplante de medula óssea que salva a vida para uma.

Depois que o transplante foi obtido com sucesso, a UMA foi declarada ‘câncer -isentador’ até o final de outubro de 2022.

Até dezembro, a família tinha o linfoma pouco antes do Natal.

Uma estava ‘doente no início de dezembro’, depois de uma substituição da medula óssea há apenas um mês.

“Ela foi admitida no hospital com febre”, disse Mahon.

Dentro de alguns dias, ele se deteriorou e foi enviado à UTI com muito linfonodos líquidos e inchados no pescoço. “

Segundo Mahon, uma era mantida em diálise quando os fluidos e toxinas eram extraídos de seu corpo.

Amiga da família Megan Mahon disse que seu tratamento bem -sucedido o fez uma vida simples antes da re -infecção na leucemia melóide aguda

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Os pais de Umar (acima) disseram que suas filhas sempre encontraram uma maneira de rir, apesar de sua condição

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Em agosto de 2022, a família falou de Carrie Bikmore no The Project, do Canal Ten.

Miss Guardini disse a Bikmore: ‘Ela é muito doce, uma garotinha muito feliz, ela sempre ri, mesmo quando está muito doente no hospital, ela sempre encontra uma maneira de rir’, disse a Srta. Guardini a Bikmore.

“Uma noite ela estava muito doente, náusea e uma temperatura e ela apenas olhou para mim e disse:” Não estou pensando em ir para a mãe do céu, eu vou ficar com você “,” ele disse

“Então, naquele momento, ele estava tentando me fazer sentir melhor.”

O anfitrião do projeto está sobrecarregado de emoção, lutado para responder – as lágrimas opera um ‘uau’ assim que as lágrimas estão voltando.

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