Votar para a lei de morrer com assistência escocesa 1 Encha -me de medo no palco.
Sei por experiência pessoal que os médicos podem cometer erros graves e as pessoas morrerão desnecessariamente se essa lei for finalmente aprovada.
Qualquer MSP votou hoje neste projeto de lei e aqueles que terminarão de votar na lei nos próximos meses, o projeto de lei deve progredir ainda mais em seu nível, deve ser entendido.
Foi enfatizado que este é um problema de consciência para o MSPS.
Está correto. Os MSPs precisam votar a favor da mudança da lei e confrontar sua consciência e enfrentar possibilidades únicas – mas, sem saber, eles definitivamente facilitarão a morte de pessoas que não têm causa de morte.
Ainda não estamos lá. Felizmente, foi apenas um voto no estágio 1. Como o projeto patrocinado e outros deixou claro, esse voto estava nas amplas políticas do projeto, nem todos os detalhes sutis.
Aprecio que muitos MSP tenham votado na primeira fase para as contas para que o debate pudesse continuar.
Para muitos, era apenas um apoio digno e eles poderiam mudar de idéia na próxima data antes de chegar à lei. Eu sinceramente espero que eles façam isso.
Manifestantes fora do parlamento escocês durante o debate sobre a lei de morrer com assistência
Desde janeiro do ano passado, passei por um pesadelo vivo depois de ter um diagnóstico errado com doença do neurônio motor (MND).
Na minha decepção em ouvir sobre diagnóstico, imediatamente começo a planejar como posso terminar minha vida antes de ficar doente.
Após o diagnóstico, deixei a cirurgia do médico, passei um amigo e perguntei se ele iria à Clínica Dignitus na Suíça comigo. Ele concordou sem querer.
Embora eu não tenha conhecimento médico especializado, sabia o suficiente sobre o MND para saber que era uma situação horrível.
As pessoas infectadas perdem gradualmente toda força muscular, no final levam à incapacidade de respirar, engolir ou até falar.
Vi o Harley Street Expert me mencionou a um dos principais neurologistas do Reino Unido para a segunda opinião.
Ele me deu um teste de corpo inteiro e disse que havia concordado. O MND foi confirmado.
A partir deste momento, toda a correspondência com o hospital disse que minha condição era MND, em vez de MND suspeito.
Ele estava interessado em fazer o teste de drogas. Em vez disso, para minha vergonha, eu rejeitei. Todas as drogas têm efeitos colaterais e estou pronto até a morte, não posso enfrentar problemas extras.
Sendo sozinho e sozinho, não consigo pensar em como lutarei lentamente com a deterioração física. Tenho bons amigos e familiares, mas como posso dizer a eles para lidar com isso?
O suicídio parecia ser a melhor alternativa – embora, convertendo ao catolicismo, percebi que era contra a educação da igreja.
No entanto, meus primeiros sentimentos de pânico e frustração começaram gradualmente a diminuir. Havia dois motivos.
O primeiro foi obter um ótimo tratamento nas mãos do NHS. Recebi uma enfermeira especializada em contato a qualquer hora do dia ou da noite.
Especialistas me cercaram para me ajudar a gerenciar quaisquer problemas que tive com movimentos, respirar ou engolir.
Fui enviado a um médico de atendimento aliviado para discutir os últimos desejos da minha vida e fui contactado quem perguntou se eu precisava de alguma alteração no meu apartamento.
A segunda razão, no entanto, é que não estou sentindo os sintomas esperados do MND. Na verdade, comecei a me sentir um pouco melhor.
O fascínio estava fechado e a fraqueza da minha mão direita raramente estava piorando.
Inicialmente, o especialista sênior disse que o MND era uma condição imprevisível e, às vezes, se movia muito lentamente.
No entanto, em outubro de 2021, a inconsistência do meu poço continuado era tão grande que fui enviado para mais testes de condutividade nervosa. Embora tenham sido feitos em janeiro, o neurologista me enviou a outro especialista para repeti -los.
Os testes envolvem a inserção de agulhas no meu braço e executando um fluxo através delas.
O resultado foi literalmente incrível. O médico me disse que eu havia sido diagnosticado com o errado. Eu estava sofrendo de uma leve capacidade de resistor automático não de MND, mas não de neuropatia motora multifocal que não é fatal e para a qual o tratamento está disponível.
Honestamente, minha irmã recebeu essa condição de luz em fevereiro de 2021, mas o conselho foi julgado improcedente pelo The Harley Street Expert.
Qual lição pode ser extraída da minha experiência relacionada à Bill mal permitida?
Os dois médicos do principal ‘Safegard’ do projeto devem concordar que a pessoa que solicitou suicídio com a assistência deve estar doente. Isso pretende dar garantias de rocha contra estar errado.
No meu caso, dois especialistas proeminentes concordaram que eu tinha um MND e poderia estar dentro de dois a seis meses para sobreviver no pior caso. Ambos estavam errados, mas eu confio neles.
Se eu os levasse às palavras deles e essa lei fosse a lei, eu poderia morrer agora. Sem dúvida, amigos e conhecidos dirão que tomei uma decisão ousada de morrer com dignidade.
No entanto, teria sido um erro e nenhuma investigação poderia ser seguida assim que foi cometida. Eu teria morrido desnecessariamente.
A realidade é que a conta do suicídio assistido por escoceses é mais perigoso que o equivalente em inglês. Como vimos com o projeto de lei Leadbieter no sul da fronteira, nesta fase uma vitória não significa que ela é garantida uma lei.
Espero com a visão de que não é.
