Quase metade das pessoas que cuidam de alguém com demência afirma ter atingido o “ponto de ruptura”, revela um inquérito comovente.
Amigos e familiares de cerca de 1 milhão de pessoas que vivem com a doença no Reino Unido descrevem anos de exaustão, ansiedade e tristeza.
A Sociedade de Alzheimer alerta que o estresse emocional, financeiro e prático que acompanha um diagnóstico pode muitas vezes parecer “esmagador” para os entes queridos.
Um inquérito realizado a 1.234 cuidadores de demência no Reino Unido concluiu que 43 por cento tinham atingido o limite e sentiam-se incapazes de lidar com a situação, com um em cada dez (10 por cento) a experienciar esta situação mais do que uma vez.
Mais de metade (56 por cento) afirma que cuidar prejudicou a sua saúde mental, enquanto sete em cada dez (70 por cento) afirmam que o medo está a prejudicar a sua própria saúde e bem-estar.
Muitos também sofrem em silêncio, com quase dois terços (64 por cento) admitindo que escondem os seus sentimentos dos amigos e familiares para evitar serem sobrecarregados.
Entretanto, apenas 4 por cento das famílias acreditam que são adequadamente apoiadas pelo SNS.
O Daily Mail e a Alzheimer’s Society formaram uma parceria para combater a demência, que ceifa 76 mil vidas todos os anos e é a maior causa de morte no Reino Unido.
A campanha Derrotando a Demência visa aumentar a conscientização sobre a doença, aumentar o diagnóstico precoce, aumentar a pesquisa e melhorar os cuidados.
Uma nova pesquisa revela a privação generalizada de sono e a ansiedade persistente como uma característica definidora da vida de muitos.
A dor emocional é profunda, com sete em cada dez (71 por cento) a dizer que sentem que já estão de luto pela pessoa que conheceram – mesmo quando continuam a cuidar dela.
A presidente-executiva da Alzheimer’s Society, Michelle Dyson, disse: ‘A demência é um dos maiores desafios que a nossa sociedade enfrenta hoje, mas a verdadeira tragédia é quantas pessoas a enfrentam sozinhas.
“Por trás de cada diagnóstico, as famílias enfrentam pressões emocionais, financeiras e práticas que podem parecer esmagadoras.
“Muitos apoiam uma importante tábua de salvação para a Sociedade de Alzheimer.
«Só no ano passado, apoiámos milhares de pessoas através da nossa linha de apoio, com mais de metade dessas chamadas provenientes de cuidadores, amigos e familiares.
«Estamos orgulhosos de estar ao lado das pessoas quando elas mais precisam de nós, mas as famílias não deveriam ter de carregar este fardo esmagador.
Cada pessoa vivencia a demência de maneira diferente. Use esta lista de verificação para ajudá-lo a anotar seus sintomas antes de falar com seu médico de família.
Catherine Courtney-Diggins, 38 anos, está conciliando a vida de mãe com uma filha de 18 meses e visita seu pai, Tom, que tem demência e agora está em uma casa de repouso.
‘O peso pode ser aliviado através de uma acção governamental ousada, bem como do investimento certo em diagnóstico, cuidados e apoio.’
Catherine Courtney-Diggins, 38 anos, disse que acordou para a vida de mãe de uma filha de 18 meses e conheceu seu pai, Tom, que tem demência e agora está em uma casa de repouso.
Ele acrescentou: ‘A demência afeta todas as partes de nossas vidas.
‘Estamos constantemente conciliando trabalho, cuidado dos filhos e visitas ao pai em sua casa de repouso, além de apoiar minha mãe, que cuidou sozinha de muitos cuidados por tanto tempo.
“É de partir o coração ver isso – especialmente para as crianças.
“Os mais velhos se lembram do homem que ele era, e os mais novos não entendem por que o avô não consegue falar com eles ou reconhecê-los.
‘Mas ainda assim, há momentos – um sorriso, segurando a mão dela – que significam tudo para nós.
‘A Sociedade de Alzheimer tem sido uma tábua de salvação para a nossa família.
“O apoio deles ajudou-nos a sentir-nos menos sozinhos e mais bem equipados para lidar com o peso emocional do que estamos a passar.
‘Nenhuma família deveria enfrentar a demência sem este tipo de ajuda.’
